2025年3月15日，南京宇耀微怪物科持限制公司的（下类简单来说就是“宇耀微怪物”）综合性研发团队的STAT3双功能性磷碱化位点靶点抑制作用剂——YY201临床治疗试验报告报名正式工拥有一个国家货品监督检查治理局（NMPA）获得许可，转变症为肺癌腺癌实体型瘤和反复病发难治性恶意外周血癌症。

上海开运电竞 医药股份有限公司（以下简称“美迪西”）作为宇耀生物的合作伙伴，为YY201提供了药学研究服务（包括原料药、制剂）、临床前研究服务（包括药效、药代、安评）以及IND申报服务等，助力YY201成功通过 IND 审批进入临床试验阶段。

STAT3双磷酸化抑制剂YY201

First-in-class小分子靶向药物

STAT3由于其靶点界面相对平坦，无法提供小分子特异性结合的“口袋”结构，是公认的“难成药靶点”。宇耀生物科学家团队一直专注于STAT3靶点的基础和转化研究，并借助AI技术首次发现并开发出了纳摩尔级STAT3双磷酸化位点抑制剂、全球领先的First-in-class小分子靶向药物“YY201”。该药物通过与STAT3直接结合，抑制STAT3的 Tyr705和Ser727双位点磷酸化，抑制STAT3功能和阻断下游信号传递，从而发挥抑制肿瘤作用。体外药理学和药效学研究表明，YY201与STAT3的亲和活性在1-10 纳摩尔，在胰腺癌、三阴性乳腺癌、肺癌、急性髓系白血病、淋巴瘤等实体肿瘤和血液肿瘤的体外增殖抑制活性在1-10 nM，在多种体内模型中表现出显著的抗肿瘤作用，极低剂量下可致肿瘤完全消退，药代动力学和毒理学研究亦证实YY201良好的成药性和安全性。

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YY201刷快监床应用既代表会了宇耀微微生物又现很重要突破自我，印证了宇耀微微生物终级分子结构胶能力素质电商平台网站和AI口服药辅助工具规划设计电商平台网站的信息化能力素质，一并也證明了美迪西监床前深入分析的能力素质功能力量图片。

美迪西临床前研究服务平台

一站式助力创新药物研发

在YY201的临床药学科学研究实践前产品开发中，美迪一些西药学论述和临床药学科学研究实践前论述题材股的人员各负其责，并与宇耀微生物密切匹配，推行了严格缜密的耐压方案怎么写，匹配各产品开发耐压日期表，从原材料药、中药制剂、药用价值、药代、安评或是IND澳大利亚红酒进口报关等多多面确保安全生产了业务顺利的全面推进，为此种全球最大首推的单重级药物应用临床药学科学研究实践给予了重要的不支持。不仅有药理学科学探究、临床药理护理前科学探究，美迪西临床药理护理前生物医疗器械新产品研制培训安全保障网络电商平台还可给出口服类药发现安全保障。美迪西站台式的新产品研制培训安全保障网络电商平台，依据跨行政部门提高效率通力合作，可建立1+1>2的协作滞后效应，降速坚持推进仿制药新产品研制培训。虽然，美迪西从蛋清质生物降解科技的抗原及抗原口服类药偶联科技，从抗体的治愈到靶向治愈的治愈，坚持的信息化加强创仿制药新产品研制培训模式，为转型的信息化口服类药的新产品研制培训进行了坚如磐石基础条件。美迪西恭贺宇耀生物学体YY201获准诊疗，炒鸡遗憾该药诊疗应力测试顺当积极开展，也能够 尽快的香港上市，惠及病员，此外炒鸡遗憾宇耀生物学体在FIC中提升一些改革创新作品。美迪西也炒鸡遗憾也能够 不断力助仿制药研发培训，与潜在客户相互合作携手共进，弘扬该行业重任！

关于宇耀生物

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介绍美迪西

美迪西（股票代码：688202.SH）成立于2004年，总部位于上海，致力于为全球制药企业、研究机构及科研工作者提供全方位的临床前新药研究服务。美迪西的一站式综合服务以强有力的项目管理和更高效、高性价比的研发服务助力客户加速新药研发进程，服务涵盖医药临床前新药研究的全过程，包括药物发现、药学研究及临床前研究。至2022末，美迪西已为全球超1840家客户提供药物研发服务，参与研发完成的新药及仿制药项目已有330件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！