针对于不断创新生物药相关联内容家禽种属考虑是研究背景目前为止现当代色谱与与质谱的探讨方式 ，依据离体消化吸收仿真模型来相对较家禽种属人与人之间消化吸收的类似于性来判别相关联内容种属，其中包括：探讨消化吸收响应分类、消化吸收终产物那个种类并且 量的的差异。休外的细胞代谢工作体系种类的有：

● 肝微粒体代谢试验

● 肝细胞试验

● s9的实验

在肝水分子体韵达常可以发现Ⅰ相产生乙酰乙酸。用离体消化吸收率但是签定但是互相紧密联系晚期動物与众不同种属体内的消化吸收率但是签定但是来为融合断定IND药代安评终结种属提高至关重要通过。还有如果小编用身体外的分泌货物签别最终结果，进到了正是的药代安评体內分阶段一段话，小编会采集工具药代或毒代面的一定图纸比如说血浆和说排便物去阐述更有难度体內的环境分泌货物的有的实际情况。

普通是先落实身体之外的消化吸收乙酰乙酸鉴别。表示动作的词说实现肝水分子体身体之外消化吸收乙酰乙酸（Ⅰ相消化吸收乙酰乙酸）的鉴别最终没想到和肝体组织细胞膜中既含Ⅰ相又含Ⅱ相消化吸收乙酰乙酸的的最终没想到跟人的身体之外消化吸收乙酰乙酸去对比，要非人种属身体之外肝体组织细胞膜一些肝水分子体的最终没想到这两个人会很不错输入不一样，那就让我们从身体之外视角就能够能够 相对有关的的啮齿类和非啮齿类有关的种属；要这这两个身体之外系统性总结的最终没想到不一样性地域差异很高，表示动作的词说肝水分子体偏向于猴，肝体组织细胞膜偏向于犬，推荐 从肚子里视角同时扩大肚子里消化吸收乙酰乙酸的鉴别最终没想到来融合评判。虽然说基本的具体步骤几率是先大力搞好离体的这个新陈代谢转化终代谢物判定结局，虽然根据当下实验设计具体条件已经具有可执行意义性部分的需要考虑此外去大力搞好休内的不同的种属的新陈代谢转化终代谢物判定或许并非是麻烦事，那么的我们都也可以有给予靠普的数据库，再继续往右边持续推进。好多时候下在身体之外代副产品的问题然而不太确立的时候下激动意见建议我们直往一往无前一步一款 脚印去获得体里的一款 体里的排泄副产品监定然而去非常。一旦内部的产生乙酰乙酸鉴定费会数据与体内的人的有一个产生乙酰乙酸鉴定费会数据够适应的情况，我可能就断定更为涉及的啮齿类和非啮齿类涉及种属。倘若人体分解代谢率终货物检验导致与身体外人的是一个分解代谢率终货物检验导致不算特点切换，可是在此类环境下我们公司常常采用和人近期的啮齿类和非啮齿类种属。在网络综合了解数值的实际情况下，在临床上前时段.，常见仅仅肝粒子体又或者肝组织细胞的MetID数值，在仅有的数值本质相同时配合两栖动物人体的MetID去连接身体人的MetID結果，为毒理种属选展示重要性的基本原则。

对于这个问题并不是只要产生代谢产物就一定要对其进行监测，还存在一个量方面的考虑,所以 FDA MIST 和ICH M3(R2)里有指导只有在人体代谢产物的暴露量超过药物相关总暴露量的10%，且在人体中暴露量水平明显高于毒理学试验中动物最大暴露量时，才需要对该代谢产物进行非临床评价以支持Ⅲ期临床试验。

但一般说来大家的合理情形非医学护理环节都没有医学护理人身体新陈代谢终产物有关的数据统计，以后这可以说是两个相对。

动物体内代代谢产物暴露量与人体代谢产物暴露量的情况，按照排列组合通常会有以下 4 种情况出现：

（1）、排泄货物上面在人体组织是独具特色的，植物中没（2）、人有但量较为低，在小动物自身量相更为高（3）、食草动物里代表性，人的身体里是没有（4）、人体细胞里代谢转化物质含量比比高，家禽里面比比低。