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受欢迎核酸药品用途- ASOsiRNA mRNA Aptamer
- 核酸药物的优势核酸药物基于碱基序列快速直观的设计，利用简单的制备原料和工艺，可负担的生产成本，让药物研发的周期大幅缩短，让药物定制或个性化治疗方案成为可能，使罕见病等困扰目前医药行业的棘手问题得以解决。
- 核酸药物合成&修饰
提炼◆ 核苷酸单体合成
◆ 寡核苷酸合成
◆ 递送系统合成
◆ 寡核苷酸偶联物合成
遮盖◆ 糖修饰
◆ 碱基修饰
◆ 骨架修饰
◆ 递送系统修饰
美迪西核苷酸抗癫痫药化工转化成网上平台能否站台式提拱缩聚反应转化成、装饰；寡核苷酸转化成；递送系统化转化成、寡核苷酸偶联物的转化成。早就开建的siRNA库，不仅有大量的缩聚反应库存积压，并且有着强大的缩聚反应转化成砌块库，能否迅速的提交分类装饰缩聚反应的转化成。美迪西有着专业性的小核酸抗癫痫药的研制开发团队合作能否提拱快速高效地研制开发服务保障；现有若干siRNA抗癫痫药FTE建设项目提交和通过中。 - 生物活性评价◆ siRNA-GALNAc与靶向肝细胞的结合评估（ELISA,SPR,FP,FACS,MSD,Confocal 显微镜）◆ 靶标mRNA/蛋白质水平降低评估（RT/Q-PCR,Western blot)◆ 细胞表型和功能性干扰的评估（细胞增殖，迁移，蛋白质修饰和互作）
◆ 脱靶效应评估◆ 在数据库寻找潜在的脱靶off-target mRNA和蛋白（数据库如NCBI/nucleotide BLAST)◆总体分析脱靶现象(RNAseq or RNA Microarray)
- 核酸药物CMC研究寡核苷酸药物开发过程中药学方面的挑战主要是寡核苷酸大规模生产能力和分析与质控能力要求高，大规模生产对单体原料，设备，合成工艺及纯化方面都有很高要求。制剂方面的挑战在于制备LNP（GalNac技术的小核酸除外）的难度高；分析方面挑战在于寡核苷酸的有关物质与活性成分本身的结构相似性大，质量研究与控制需要多原理不同手段的分析方法进行，除了一般注射剂研究外还要进行LNP的包封率测定等。美迪西在siRNA等寡核苷酸药物方面的CMC服务项目已启动。
- 核酸药物工艺开发起始物料选择：易采购、低毒性、质量稳定的原辅料和试剂选择；核酸工艺开发：低成本、高安全性、质量稳定的绿色生产工艺；质量控制：先进的质量控制体系，完善的质控技术标准；工艺放大：端到端深度对接，平稳转移。
核酸肿瘤药物溶液剂售后服务- 脂质及其衍生物凭借其低免疫原性、生物相容性及对寡核苷酸分子较高的包封率成为近年来备受关注的核酸药物的新型递送系统，系统中的脂质可以在生理环境下带有正电荷，通过静电作用将带有负电荷的核酸分子包裹起来，并帮助整个载体系统与靶细胞的细胞膜相结合，从而起到递送作用。图片大全來源：Science China Life Sciences volume 62,pages333-348(2019)
- 常见脂质递送系统
- 美迪西常用纳米粒子制备方法
- 成功RNA递送系统的特征递送设备的规划取决于化工突显的方法能否实行，合成视频行业不更复杂，有助生孩子；有靶向治疗药物药物的递送，递送的靶向治疗药物药物和脱靶占比要在可连受的时间范围。靶向治疗药物药物和脱靶递送必须要 时候操作动物遍布和技能键化指标体系来衡量标准，所以95%的RNA或者被开展少部分体(endosome)中，动物遍布并却不得还可以預测RNA的技能键性递送。引发成效的RNA用药量必定同质性如果低于有可能引发致癌性的用药量；制剂的几丁质酶会在不一样的批号中间增加不一样;在很多半临床研究坏境下，重新给药并不会会造成的作用或健康完整性的影响。
- 美迪西纳米递送系统研究体系
核酸-脂质系统研究 • 处方：药脂比研究、溶剂筛选、水相：有机溶剂比例研究等；
• 工艺：制备方法；
• 稳定性：溶液状态初步稳定性；
• 剂型筛选。
核酸药物剂量生物技术概述
药代、毒代分析 • 分子杂交-酶联分析（H-ELISA) LC-MS/MS ；
• 分子杂交-电化学发光分析（H-ECL）；
• 反转录荧光定量PCR（RT-qPCR）；
• 定量PCR(qPCR)；
• 数字微滴PCR(ddPCR)。
免疫原性分析 • 总抗药物抗体即ADA分析 ；
• MSD ；
• 中和抗体（Nab)分析：CLBA or Cell-based Assay。
PD或TOX相关细胞因子和生物标志物 Cytokine&Biomarker(細胞分子或生物体标记物） • Singleplex（基于各种LBA技术）；
• Multiplex(Luminex、MSD、FACS CBA技术）；
• FACS。
- 美迪西案例：Compound A –siRNA plasma quantification (20 µL plasma)
生物学分析一下两大技術工作平台- LC-MS/MS/HRMS技术平台
高特异形精确度度：led光通量ng級別主要优势：可数据监测分解代谢终产物 - Hybridization-EIA/ECL技术平台
快速度：可以达到pM级优势与劣势：变幻的标示策咯、风格化的反馈策咯 - qPCR/ddPCR技术平台高特异形灵巧度：led光通量1个大概log职务级别内的拷贝到数特色：更精准
核酸治疗药物药用价值学口碑- 寡核苷酸药物开发过程中药效学方面的挑战包括：靶向不足导致靶部位的寡核苷酸药物浓度低导致给药剂量不断增高；寡核苷酸药物与非靶 RNA 结合引发的脱靶毒性等。美迪西案例：核酸药物药效学评价◆ 不同用药途径的比较（如静脉注射，瘤内局部注射）◆ 体内药效与靶标mRNA/蛋白质降解（PD）和寡核苷酸药物的系统暴露量（PK）的相关性分析
• Animals: Female BALB/c Nude mice；
• Cells: MDA-MB-231, 5x106/mouse；
• Model Establishment: Right flank SC injection；
• Treatment: IV injection;
TIW (three times a week);Group3, 4: mRNA (LNP)group.
• Animals: Female BALB/c Nude mice；
• Cells: MDA-MB-231, 5x106/mouse；
• Model Establishment: Right flank SC injection；
• Treatment: Intratumor in-jection;
TIW (three times aweek);Group 7, 8: mRNA(LNP) group.◆ 脂质纳米粒（Dendrimer LNP）◆ (递送和NIR影像，Luc mRNA;Ⅳ and intra-tumoral)
◆ 外泌体（CNP-generated exosome)◆ （脑胶质瘤导向外泌体Exo-T递送PTEN mRNA,IV）
- 同源小鼠模型
Cancer Type Cell Lines Bladder Cancer MB49 Brain Cancer G261 Breast Cancer 4T1, EMT6, JC,EO771 Colon Cancer CT26.WT, MC-38, Colon26 Leukemia C1498, L1210, WEHI-3 Liver cancer H22, Hepa 1-6 Lung Cancer LLC1, KLN205 Lymphoma A20, EL4, L5178-R, E.G7-OVA Mastocytoma P815 Melanoma B16-F10, Clone-M3 Myeloma J558 Pancreas Cancer Panc 02 Renal Cancer RENCA Luciferase Cell Line G261-luc, 4T1-luc, Mc38-luc, H22-luc, B16-F10-luc, LLC1-luc - 人源化小鼠模型
Cancer Type Cell Lines in PBMC or HSC CD34+ Humanized Mice Brain Cancer U-87 MG Breast Cancer HCC1954, MDA-MB-231, JIMT-1 Colon Cancer HT29, LoVo, Ls174T, HT-15 Gastric Cancer NCI-N87, NUGC-4 Leukemia THP-1 Lung Cancer HCC827, NCI-H1975, NCI-H292, A549 Lymphoma Raji, TMD8, MOLM-13 Melanoma A375 Myeloma RPMI-8226, NCI-H929, MM.1S Ovarian Cancer OVCAR-3 Pancreatic Cancer Capan-2 Renal Cancer 786-O Skin Cancer A431
核酸口服药药代能量学研究分析- 寡核苷酸药物开发过程中药代动力学PK方面的挑战也是此类药物较大的难题。未经修饰的寡核苷酸类药物成药性不佳；PK特性差；稳定性差；容易被核酸酶降解；分布特性差；和靶标的结合力不佳；生物分析方法开发难度大等。通过化学修饰和递送系统可以解决这些问题。随着技术突破，部分难题目前得到较好的解决办法，其中化学修饰可以避免核酸类药物被核酸酶降解并延长半衰期，高效安全的递送系统可以使寡核苷酸类药物精准的靶向器官，比如肝脏，并提高细胞摄取效率，使寡核苷酸类药物发挥较好的治疗功能。寡核苷酸药物从转录后水平进行治疗，能针对难以成药的特殊蛋白靶点实现突破，有望攻克尚无药物治疗的疾病包括遗传性疾病和其他难治性疾病。美迪西具备完善的寡核苷酸生物分析平台、肝脏活体穿刺、肌肉活检和鞘内注射平台用于PK和PK/PD研究。
美迪西食蟹猴B超引导下肝脏活体穿刺平台能够最大程度地避开大血管及胆囊，具有创伤小、穿刺操作安全简便、定位准确、术后恢复较好等优势。B超引导下肝脏活体穿刺平台可实时动态显示活检针进针取材的全过程，提高穿刺成功率和实验结果的准确性，同时也促进了实验动物福利的完善，已经多次应用于基因治疗药物的临床前体内PK和PK/PD评价项目，并在同一个体动物上不同时间点实现连续采集多份肝脏样品。同时，食蟹猴肌肉活检平台同样可实现在同一个体动物上连续采集多份肌肉样品；对于神经系统治疗药物，局部鞘内注射平台实现局部治疗，都能够为基因疗法和核酸药物临床前PK和PK/PD评价提供有力支持。2022年7月8日线上研讨会《助力扬帆，核酸药物新时代启航》是你核酸药物研发前行路上不可错过的可靠向导。这是一场干货满满的知识盛宴，是一场关乎核酸药物未来的头脑风暴，更是一场值得每一位医药人士参与的惊喜约“会”，快来观看视频回放吧。2023年1月5日，美迪西药代动力学及生物分析部主任蒋品博士做客美迪西云讲堂直播间，根据美迪西 DMPK 部门的试验经验，分享一些不同类型创新药的DMPK研究案例，讲解这些药物在研发过程中的DMPK要点，希望对关注DMPK的各位研究者有所帮助。欢迎观看视频回放。
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