吸进给药
- 美迪西熟悉各类吸入制剂开发过程,尤其是在吸入粉雾剂(DPI)、雾化吸入剂和鼻喷雾剂(Nasal Spray)制剂领域具备非常丰富的研发经验,在研究过程中也充分结合国内外法规和指导原则要求开展研究工作。美迪西配有相关仪器设备如COPLEY公司的新一代药用撞击器(NGI)、COPLEY公司的BRS2100型呼吸模拟器、德国新帕泰克激光粒度仪等设备,可满足各类吸入制剂的质量研究和体外评估。迄今为止,美迪西已与多家开展吸入制剂研究的公司合作,并完成多个蛋白类吸入制剂、吸入溶液和雾化器的质量研究工作,均获得一致好评。
>> 查看更多
服务范围
雾化吸入剂(Nebulizer)
鼻喷雾剂(Nasal Spray)
吸入粉雾剂(DPI)
各种吸入制剂的质量研究
经典案例
吸到用乙酰半胱氨酸水溶液、糠酸莫米松鼻气雾剂等设备配置
眼用给药
- 由于人口老龄化、电子产品广泛使用、用眼不当等生活习惯转变,国内各类眼病发病率呈上升趋势,眼部感染、结膜炎、黄斑变性、干眼症等眼部疾病发病率增加显著。美迪西在溶液型、混悬型及半固体型眼用制剂方面已积累多个项目经验,熟悉多种包装形式及BFS技术。
>> 查看更多
服务范围
眼用固体药物制剂(氢氧化钠溶液剂、混悬剂等)眼用半固态药物(眼膏剂、妇科凝胶剂等)的探究与开发建设经典案例
硫酸钠莫西沙星滴眼液、硫酸钠阿托品滴眼液、抗癌药物混悬型滴眼液等美迪西药学前皮肤科科研网络平台汇集了了优秀的给药技术水平与介绍行为,精美的检测机械机械及及技术多种的生产研发微商团队,努力于为有皮肤科用药设计规划消费需求的客人给出优越高效能的做实验的时候科研业务,及及专业性的注测办理可以和业务工作业务。该工作平台配用有专业的护眼近视手术高倍显微镜,不光基本的滴眼,眼膏给药外,还能对兔、狗、中型猪及非人灵长类等昆虫种如实现独有的小而精的专业化给药工作,如眼底黄斑压肌内注射器、表层结构膜肌内注射器和的玻璃体中肌内注射器。让我们在校园营销推广活动的环节之中所构建的眼科医生爬行动物建模 是指尿毒症性眼底黄斑相关问题 (DR)、主脉膜迎新血栓疾病 (CNV) 、眼底黄斑迎新血栓疾病、眼底黄斑静脉注射梗塞(RVO)、急性膀胱鼻部疾病及干眼症等多种多样款式。
透皮给药
- 药物透皮给药系统(transdermal therapeutic system,TTS或transdermal delivery system,TDS)或经皮吸收制剂,是指药物以恒定速率(或接近恒定速率)透过皮肤表面进入循环系统,产生全身或局部治疗作用的新剂型。透皮给药剂 型为贴剂,还包括软膏剂、硬膏剂、搽剂和气雾剂等。体外释放(IVRT)及体外透皮(IVPT)试验是目前评价外用制剂(如乳膏剂、软膏剂、凝胶剂、贴剂、搽剂等)剂型与处方的重要手段。美迪西在透皮给药制剂体外评价方面有丰富的项目经验,配备相应透皮及检测仪器(LC-MS/MS),可在化合 物筛选、新药申报、已上市化学药品药学变更、一致性评价、仿制药申报等涉及体外评价的项目提供专业而高效的服务。
>> 查看更多
服务范围
乳膏剂、软膏剂、妇科凝胶剂、搽剂等的探索与发掘外用护肤品注射剂的身体放与身体透皮科研经典案例
他克莫司软膏、米诺地尔酊、克林霉素磷酸酯过氧苯甲酰疑胶、黄体酮尿道缓控疑胶、甲硝唑尿道疑胶、醋酸钠曲安奈德乳膏、酸洗奈康唑乳膏等设备配置
缓控释给药
- 美迪西熟悉多种缓控释给药技术,如水分散体包衣缓释微丸技术、激光打孔渗透泵控释技术、骨架型缓释技术等。口服缓控释技术平台致力于口服缓控释新制剂的开发和放大研究,创新并完善了骨架型和贮库型缓控释给药系统平台技术,建 立和完善了多种口服缓控释制剂的体外试验方法和相关标准。
服务范围
骨架型及贮库型缓控释剂型的搭建缩放骨架型及贮库型缓控释药物的质评价语经典案例
稀硫酸羟考酮纳洛酮控释片、富马酸喹硫平控释片、稀硫酸帕罗西汀肠溶控释片
一种新型颗粒操作系统给药
- 微粒给药系统(Microparticle Drug Delivery Systems,MDDS)能增加难溶性药物的溶解度,提高药物微粒在介质中的稳定性,有缓释作用和靶向性的特点。MDDS具有载药量高、生物利用度高、局部和全身副作用少、血药度波动小,疗效和患者依从性高 等优点。近年来研究热点集中为微乳、脂质体、纳米粒、微球等剂型。
服务范围
新型微粒系统给药的处方前研究
处方工艺研究
分析方法开发等
美迪西的脂质体类药安全可靠性产品软件平台可作为脂质体提高效率制作而成、脂质构成备、处方单需求、的工艺SEO优化、质分析一下、安全可靠性性判断、药代干劲学、菌物分析一下、祖册审报等一坐式临床试验前结合安全可靠性产品。他们运用有机溶剂获取法、塑料薄膜分散型法、双向蒸发器法、挤出来法、微流控技术设备等许多种提纯措施,供应脂质体微米水分子提纯安全服务。他们所收获的设备保障体系就能全位置所覆盖脂质体中成药的研制注意事项,从处方单淘汰到提纯加工工艺系统优化,再到简单明了的效能研究分析与认真的质的控制,坚持创新驱动于彻底的达到顾客使用需求。