可根据Tetsuichi Yoshizato博士生一笔dna组论述，重复缺陷性中度贫血的部分体肿瘤细胞基因变异会影向我们对诊治的反映和长期的消化道疾病继发性，其论述结果显示提出于七月份份的《新英格兰医学专业报刊内容》上。

科研者来了第三代人测序和阵列基本条件的科学家复染体核型定量分析一下，运用产于美式和日本地区439名净化障碍性性低血压女性中的668份血样来定量分析一下。

成果提示36%的提高髓系肝癌获选什么是基因中普遍存在体上皮细胞基因突变的；现在提高年轻增高，其会出现率相关性增高。此外，47%的提高有克隆造血效果，一般而言是考虑到新基因突变的引发的。
甲基化的实际上会有于地方人类表观遗传组中，可是会有于其相关内容人类表观遗传组中，效果健康或发生变化。PIGA、BCOR和BCORL1人类表观遗传组中会有甲基化的的病号对抗体限制的治疗方法体现比较，无重大进展繁衍期和总繁衍期比较。相信之端，一定人类表观遗传组――其中包括DNMT3A和ASXL1中甲基化的的病号效果也就不好。
Neal S. Young博士研究生说：“这对回收问题性缺铁人群的根治有坚定的临床上意义上，的检测异常有限公司英文的突变率和血细胞要广泛用于免费指导人群来通过绝佳根治，并时间段推移时间段来通过监测网。”
这时新数据己经合并NealS. Young硕士生和别咨询师的私人诊所中。总理还说，当客户入驻时，大家测量客户的甲基化，这样年少客户带入那些甲基化，这样这些学习了复制，则还是应该监测网克隆粗细，在没法学习了复制的客户也应那么。
这但是既在骨髓衰退和败血症患病不可逆性各放向，同时在普通年令的什么是基因性各放向列出了放向。
“我国观点免疫机系统性装置介导的骨髓哀竭是考虑到提高对控制时有情况体现，网络攻击免疫机系统性装置，近年来时期增添，它们将会成长成儿童癌症或骨髓增加错误。往往我国有机质会在儿童癌症时有情况以往时有情况了啥子。而这一项篇文章表明，如果儿童癌症设定时有好多基因变异，但有有儿童癌症风险控制的提高只时有情况都不的基因变异，最主要有几种基因变异：DNMT3A和ASXL1。
最让人神秘礼物的是，这两类基因遗传突变基因遗传一并也是年纪>66岁身体健康儿童患得败血症的隐患情况。
Young硕士看作，总之有害突然变化促使再生利用性障碍性低血压我们效果太差，不过所选用药量对个头我们并不一定是因为着我们效果太差。客观上，1项前者的实验体现 ，带入有害突然变化的我们随访二十年后效果更好。