【信息事故】：当下Incyte的IDO1治理和改善剂和默沙东的PD-1表面抗原Keytruda团体当作一专多能控制方案控制肺癌肝转移黑灰色素沉着瘤的三期临床药学检验宣布逐渐开始。这一叫作ECHO301的检验提前准备招用600缺乏，按缺乏PD-L1表达出来和BRAF变种分红两组，一个完毕是无新况存在期和总存在期。检验预期201七年完毕。

【药源解析】：Keutruda已经是晚期恶黑的一线用药，并且不受BRAF变异限制。而Epacadostat则是最领先的小分子IO药物。二者组合在一期临床中显示57%应答率，这和Keytruda单方50%的应答率类似。但三期临床比较的是无进展生存期和生存期这些对病人更有价值的指标，Epacadostat能带来多少收益还是一个很大的问号。

这个实验将是IO疗法的一个重要里程碑。免疫疗法是肿瘤治疗史上的一个关键技术进展，但目前为止都是大分子或细胞疗法的天下。这些疗法都是针对细胞表面受体，而无法直接调控庞大复杂的免疫细胞内免疫应答体系。这个涉及数百个蛋白的调控体系有一些节点可能会和PD-1类似功能或和PD-1抗体有协同作用，而这些靶点最适合用小分子药物调控。

Epacadostat是小分子IO药物先驱，如果显示一定疗效，即使商业上价值有限依然在技术上是个概念验证，会给现在正在早期研究的其它小分子药物一个希望和鼓励。但是和其它IO组合一样，价格将是一个难题。即使在某些特定人群（如PD-L1低表达人群）有统计显著OS改善，但如果改善有限这个组合的定价将面临压力。一是Keytruda已经价格很高，二是IDO抑制剂的长期生存优势需要更多实验证实。因为Keytruda是主要疗效来源，Epacadostat的商业回报或许和其第一个小分子IO药物身份不符。

当然更悲情的结局是作为开拓者的Epacadostat不能改善生存。新药研发教给我们的经验是多数新机理药物会以失败告终，不管我们对它寄予多大希望。PD-1抗体的巨大成功不意味着所有免疫激活剂都能为晚期癌症患者带来深度持久应答。PD-1抗体可能是一个大金矿的一角，也可能就是一个乱石中的一个金块。ECHO301可能ECHO PD-1抗体的颠覆性疗效，也可能ECHO the sound of silence。