9月末，CFDA发布通告召回指定批次的喜炎平和红花两种中药注射剂，之后又要求修订维生素K1和硫酸普拉睾酮钠两种化药注射剂的说明书，注射剂的安全性问题再次引发业界关注。而在终端医院市场，注射剂，尤其是中药注射剂的表现又是如何呢？

喜炎平注射液体液：领域已初显下滑

基于PDB国内样本医院市场数据，从2012起到2017上半年，喜炎平注射液的整体市场波动较大。具体来看，2012年的发展比较平稳，自2013年起出现明显跃升，在2014Q1达到近五年的最高值，2015年则出现明显下降，2015Q4出现了近四年的最低值，之后2016年又有所提升，但2017年前两个季度均出现了明显下降（尤其是一季度，而之前2013/2014/2016都是在一季度出现的大幅回升），再加上前述的CFDA召回事件，预计该产品在下半年的走势也很难回暖。



另外，因为喜炎平注射液是江西青峰药业有限公司的独家产品，所以不存在企业间同质竞争，不过，该产品一共有两种规格，125 MG 5 ML和50 MG 2 ML，统计其2012-2017H的规格占比可以发现，针对于125mg的大规格，2012年的占比只有42%不到，2013-2015年间在49.2%-51.2%之间徘徊，2016年出现1%不到的回落，2017上半年回升至近五年的最高点。但整体而言，两种规格的分布较为平均和稳定。

针剂剂：贸易市场增长始终保持且落后大概关卡

基于PDB国内样本医院市场数据，2012至2017上半年，整体市场的走势变化明显（其中2017H的增速是基于2016H计算所得），历经2015年的下降和2016年的回暖，2017上半年，受政策大环境影响，增速再次出现大幅下降，相较于2015年更为剧烈。在整体市场的基础上，针对上述的注射剂安全性问题，将市场分为两部分，非注射剂类的增速始终保持在整体市场之上，注射剂类的增速则始终处于平均线之下，2017上半年首次出现了负增长，其中，中药类注射剂的增速走势一路向下，近四年间的降幅超过了20%。

 

西药填充剂：CFDA的安全公示公告作用有明显

    由于PDB内部样表卫生院行业数据表格，查找了部件中葯才肌注剂木种，总计其2017上一段时间增长和17年增长，并与中葯才肌注剂大行业的大概增长相对来说较，可以出现 ，选择木种的行业具体的表现异同较明显，参麦肌注液和血塞通肌注剂（包含血塞通肌注液和肌注用血塞通）曾多次提名2013-20多年《国度消毒产品不正常反响监测站第四季度检测结果》中葯才肌注剂不正常反响前十名，此外，CFDA在17年初颁布了血塞通肌注剂和血栓通肌注剂证明书，因而造成的招标会/临床药理等一型号连锁店反响致使这5个木种的转型出现异常；另个方便，本次CFDA召回通知的喜炎平肌注液，在17年具体的表现挺好，但2017上一段时间没办法远超大概线，全年度的行业转型还急待眺望。（健脑静和参芪扶正的行业分额与喜炎平主要一定，供较考虑）