2023年6月6日是第2几个“在在中国爱眼日”。小编需要这类的时日，去建议很多人很多人爱惜眼。今年初的主题活动为“大家关注最广泛眼良好,共筑‘睛’彩大良好”。随之老龄化社会中社会中的产生，各种各样护眼医生医生医生医生皮肤疾患渐次增强。中华护眼医生医生医生医生类药销售市场的已是为很快的增长的方向。在中国家医医药企业业也正在及时大力开展眼睑皮肤疾患联合用药量的诊疗耐压试验，为护眼医生医生医生医生患者产生奔驰e敞篷的冶疗首选。护眼医生医生医生医生联合用药量销售市场的需求分析缩小，护眼医生医生医生医生什么是创新医医药企业业更有机质会！        美迪西临床研究探讨方案前护眼医生研究探讨方案app平台汇总了最先进的给药技能和介绍的方式，精湛的测量仪器机包括实践经验多的激发精英团队，为会有护眼医生药品激发使用需求的加盟商带来了上等高的耐压试验研究探讨方案服务质量控制包括专业化的注册申请申办的支持和大型项目控制服务质量控制。

2021 年 11 月，信达生物宣布其研发的抗重组人抗血管内皮生长因子 (VEGF)/抗补体的融合蛋白注射液 IBI302 在新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 患者中的多次给药剂量递增的Ib期临床研究结果。IBI302 是其全球首创抗VEGF-抗补体双靶点药物，在眼底病的临床研究中，IBI302 展现出良好的安全性与耐受性，并取得视力改善效果。IBI302 是信达生物自主研发的用于治疗眼底病的创新药物，已作为 1 类新药获得国家科技部重大新药创制专项课题的支持。

年龄相关性黄斑变性(AMD) 是累及视网膜黄斑区，导致中央视力损害的慢性进展性疾病，是当前导致老年人致盲的重要疾病，发病率随年龄增加而升高。AMD 的症状包括中心视力减退、扭曲和暗点。AMD 有两种形式：干性和湿性。干性 AMD占所有病例的近 85-90%，发生在 AMD 的早期阶段，由视网膜中央黄斑中的玻璃疣引起，通常不会严重影响视力。大约 10-15% 的干性 AMD 患者会发展为湿性 AMD。湿性 AMD 发生在 AMD 的后期阶段，由异常血管在视网膜后部脉络膜增生所致。这些新生血管会引发出血或液体渗漏，导致视网膜下出血或视网膜组织肿胀。其潜在后果是发展为不可逆的疤痕组织和视力丧失。虽然湿性 AMD 仅占所有 AMD 病例的 10-15%，但却是造成 65 岁以上的 AMD 患者不可逆的丧失中心视力的最主要原因。AMD 在我国发病率呈逐年上升的趋势，现已跃居我国第三大致盲原因。危险因素包括吸烟、肥胖、家族史和种族等。此外，补体异常活化介导的炎症反应也被认为是 AMD 发病的重要原因。

抗 VEGF 治疗目前是 nAMD 的标准治疗，IBI302 是信达生物制药自主研发的抗 VEGF以及抗补体双靶点特异性重组全人源融合蛋白：N 端能够阻断 VEGF 介导的信号通路，抑制血管内皮细胞的生存、增殖，从而抑制血管新生，降低血管渗透性，减少血管渗漏；IBI302 的 C 端能够通过特异性结合 C3b 和 C4b，抑制补体经典途径和旁路途经的激活，减轻补体介导的炎症反应，从而达到治疗 AMD 并抑制黄斑萎缩和纤维化形成和进展。

典晶生物以满足眼科疾病治疗和管理方面未满足的需求，致力于开发同类首个或者同类最优的眼科治疗方法。除了生物合成角膜项目 (EB-301)，目前正在研发一系列用于治疗视网膜疾病 (EB-101、EB-102、EB-105 和 EB-107) 的下一代生物疗法。EB-101是第二代多价玻璃体腔内注射药物，由典晶生物自主开发，用于治疗 nAMD 和其它视网膜血管疾病。

EB-101、EB-102 和 EB-105 处于针对湿性 AMD、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和糖尿病性视网膜病变 (DR) 的临床前阶段。EB-108 是针对干性 AMD 正在开发的首创生物制剂的临床前阶段资产。EB-109 是一种处于临床阶段的新型口服疗法，用于治疗由 RPE65 或 LRAT 基因突变引起的莱伯先天性黑蒙 (LCA) 或色素性视网膜炎 (RP) 患者的罕见儿童失明。EB-301 是一种首创的新型临床阶段合成角膜，来源于重组人胶原蛋白。EB-301 旨在治疗与角膜失明相关的视力缺陷，这是由于稳定的、非感染性的基质病变适合前板层角膜移植术 (ALK) 作为遗体供体角膜的替代方案。

纽福斯生物专注于眼科疾病的体内基因治疗，致力于为全球眼科疾病患者开发新的疗法。作为中国首家眼科基因治疗公司，纽福斯借助于成熟的 AAV 基因治疗技术平台，纽福斯已建立丰富的产品管线，包含针对视神经损伤疾病、血管性视网膜病变等多种眼科疾病的 10 余个在研项目。致力于以腺相关病毒为载体的基因治疗药物研发及产业化，为全球眼科疾病患者探索和开发新的疗法。NR082 是国内首个获得临床试验许可的眼科体内基因治疗药物，也是首个获得美国 FDA 临床试验许可的中国籍眼科体内基因治疗药物。

极目生物专注于眼科创新疗法，布局基因治疗、罕见病等高科技领域，以解决眼科疾病中尚未满足的临床治疗需求，引领中国眼科治疗市场。

2022 年 3 月，极目生物宣布锋脉®/Arcatus™ (ARVN001) 在 DME 临床试验中完成首例亚洲 DME 患者给药。ARVN001 为一款专为脉络膜上腔注射给药的糖皮质激素曲安奈德专利混悬液，已获得 FDA 批准用于治疗葡萄膜炎性黄斑水肿 (UME)，同时也正被开发用于DME 等其他眼底疾病。此创新的脉络膜上腔给药方式可以使药物快速并充分地弥散至眼后节且作用持久，并能大幅降低对眼内正常组织的不良影响。

因明生物在眼科药物、重组蛋白肉毒素、小分子免疫药物及细胞治疗等领域均已取得具有世界水平的突破性进展。因明生物在研产品十余种，绝大部分为具有竞争力的突破性首创药物。已开发了三款干性 AMD 的治疗药物：小分子口服药 QA102，小分子眼内注射剂 QA103，以及中药复方颗粒 QA108。此外，科学家团队发现了蠕形螨诱发干眼的全新机制，并针对性地开发了两款干眼症治疗药物: 小分子滴眼液 QD109 和中药滴眼液 QD110。

中国的眼科药物市场发展迅速，总体规模自 2015 年的 21 亿美元增长至 2019 年的 28 亿美元，预计至 2024 年增长至 59 亿美元，至 2030 年增长至 169 亿美元。各家公司都在积极部署，进行开发创新的眼部疾病诊断和治疗方法探索。比如基因治疗、干细胞疗法等。随着对机制的不断深入探索以及相关技术的不断优化，将会为眼科病患带来更多的治疗选择。此外，眼科疾病筛查关口要前移，眼病就诊应化繁为简。加强对眼疾的重视，换回更多的可避眼盲。

美迪西目前已完成多个滴眼液的制剂安全性研究项目；完成多个玻璃体注射、视网膜下腔注射、角膜滴眼液、眶周、眼压、泪液分泌等眼科研究项目。多个滴眼剂或玻璃体注射新药全套非临床研究项目在研。

    眼科药物的研究及临床前评价的重点和难点在于利用适当的设备和仪器对实验动物的眼部进行精细化的操作和检测。美迪西眼科研究团队利用多年的丰富实践经验和先进设备，解决客户关于眼科研究的各种复杂问题，专注细节，把控质量，为客户提供稳定优质的研究服务。

美迪西持续为眼部疾病医药研发治疗的发展助力，欢迎了解美迪西临床前眼科研究平台的更多信息 (marketing@czchengteng.com)！

关联性资料[1]. Xinyi Ren, et al. IBI302, apromising candidate for AMD treatment, targeting both the VEGF and complementsystem with high binding affinity in vitro and effective targeting of theocular tissue in healthy rhesus monkeys. Exp Eye Res. 2016Apr;145:352-358.[2]. Chae Eun Kim, et al. RGN-259(thymosin β4) improves clinically important dry eye efficacies in comparisonwith prescription drugs in a dry eye model. Sci Rep. 2018 Jul 12;8(1):10500.[3]. Rehan M Hussain, et al. Emergingvascular endothelial growth factor antagonists to treat neovascular age-relatedmacular degeneration. Expert Opin Emerg Drugs. 2017 Sep;22(3):235-246.[4]. Shuo Yang, et al. Chemical and materialcommunication between the optic nerves in rats. Clin Exp Ophthalmol. 2015Nov;43(8):742-8.