德睿智药完成千万美元A+轮融资加速AI制药丨“美”天新药事
医线药闻
1、12月18日，津药药业(600488.SH)公示公告，厂家今天寄来中国医药开展管理系统局获批出具的氢化可的松缓控片临床药学实验获批通知怎么写书。氢化可的松缓控片归属于糖皮沙发激素药类食用的药物，于四岁宝宝肾上腺功能模块不全的缓解。2、1月18日，东莞艾美斐生物工程药业科枝受限品牌敲定，其数字化新产品开发、拥有着全世界信息房屋产权的1类小分子结构抗癌新药IPG11406疗法性小红点狼疮（SLE）的临床检验药学校正注册已得到中国放射性货品执法监督工作局放射性货品审评服务中心（CDE）特批（图1），将更好地组织开展对於狼疮性肾炎的临床检验药学钻研。3、10月18日，Madrigal Pharmaceuticals正式，就已经成功完成向美国的FDA翻滚审核resmetirom的抗癌药物公司申请，主要用于实施治疗伴肝玻纤化的非酒精消毒性脂肪酸性肝炎病症（NASH）大人提高，该常见疾病尚未有新批療法。Madrigal已需要对resmetirom的NDA实施首先审评。该療法曾多次兑换FDA颁授的达到性療法鉴定。4、8月17日，CDE中国官网名单公示，复星医药业MEK1/2减缓剂FCN-159片拟例入的提升性方法种类，拟写转变症为：时未治疗方法或手术无残留/分批发作的NF1相关的丛状神经末梢玻璃纤维瘤成年人我们。公开监督基本资料体现，这也是继团队神经元肺部肿瘤转变症之前，FCN-159然后次被CDE拟例入的提升性方法种类。5、3月17日，欧亚健康安全公示公告称，新公司使用危重抗感梁科技领域的高度改革企业创新疗法药物STC3141应于近年获发展中国家食药监局核准在内地大力开展使用疗法脓毒症的II期医学实验。STC3141是欧亚健康安全自行開發的最顶配反应共识机制的高度改革企业创新企业产品。
投融药事
1、7月18日，德睿智药MindRank宣布完成超两千万美元A+轮融资，由谢诺投资领投，其余投资方包括多个来自生命科学和医疗健康领域的知名投资机构，璞湾资本担任独家财务顾问。本轮融资将用于加速自研药物推进、实现AI制药平台进化及商业化。
科技药研
在一项新的研究中，美国布罗德研究所以及麻省理工学院麦戈文大脑研究所的张锋教授领导的一个研究团队发现了包括真菌、植物和动物在内的真核生物中第一个可编程的RNA引导系统。该团队描述了该RNA引导系统如何基于一种名为Fanzor的蛋白,作为向导能精确地靶向DNA，并且Fanzor可以经重编程后编辑人类细胞的基因组。与CRISPR/Cas系统相比，更容易作为治疗药物被递送到细胞和组织中。相关研究结果于2023年6月28日在线发表在Nature期刊上[1]。
Makoto Saito et al. Fanzor is a eukaryotic programmable RNA-guided endonuclease. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06356-2.
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