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武田富马酸伏诺拉生片新适应症在中国获批

2023-11-24
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医线药闻

1、13月24日,武田(Takeda)在我国发表声明其转化研究方向不断创新好产品富马酸伏诺拉生片的新转变症确认获取在我国地方医疗药品参与的管理中心(NMPA)获得许可,应用于与尽可能的四环素联用在消除幽门螺丝杆菌。武田今日要闻稿显示,以富马酸伏诺拉生片为地基的四联情况报告将为在我国永濠的幽门螺丝杆菌妇科感染群体给予"新神器",揭开"除幽"新的篇章,抓实直肠癌四级避免防线。2、110月24日,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)与礼来(Eli Lilly and Company)联席组阁,SGLT2能够抑溶液剂欧唐静(恩格列净)的新适使用在症已获我们祖国药品监督管理局(NMPA)审批权,使用在控制人急慢性肾病(CKD)。这便是继新批控制人2型心脏病、射血总成绩降低的人心血衰退和射血总成绩保持的人心血衰退、或联席胰岛素控制2型心脏病适使用在症后面,恩格列净在我们新批的另一个新适使用在症。3、15月23日,复宏汉霖正式宣布,因为与宜联生态学的合作共赢,该机构发展的抗原偶联药材(ADC)针剂用HLX42的抗癌新药药学护理护理测试(IND)报考以经赢得美国的FDA经营,拟使用在末期/转至性物理瘤的开展。只能根据复宏汉霖文章稿,也是继我们的国家食药监局(NMPA)药学护理护理测试特批后,HLX42赢得的首条境外的药学护理护理测试经营。4、1一月份24日,云顶新耀通知公告,国家现代国家药监局局已特批耐赋康®( Nefecon ® )在国家现代应用在根治兼具发展安全防护风险的原发性IgA肾病成年自身的药物市场销售学生申请。耐赋康®( Nefecon ® )是服食靶点疗法布地奈德迟释胶丸,是靶点疗法直肠的胃粘膜免疫性调接剂。布地奈德就是一种兼具强糖皮沙发生长生长缴素活性酶酶和弱盐皮沙发生长生长缴素活性酶酶的糖皮沙发生长生长缴素首过分泌因素达90 %,兼具好的的安全防护性。

投融药事

1、11月22日,德国勃林格殷格翰收购从瑞士巴塞尔大学分拆出来的T3 Pharma,以扩大其癌症治疗产品线。该制药集团将为这家私营生物技术公司支付4.5亿瑞士法郎(约5.07亿美元),成立该公司的目的是开发一种利用活细菌向肿瘤局部输送治疗性免疫调节蛋白的平台。这种细菌经过基因工程改造,可在实体瘤中定植,与细胞结合,并利用基于细菌3型分泌系统的“纳米针管”将生物活性有效载荷送入瘤中。它可以直接或通过免疫系统间接输送抑制癌症生长的蛋白质。

科技药研

1、11月23日, 哈尔滨医科大学金焰、吴楠研究证实了RPL22L1通过激活EGFR/STAT3途径促进了胶质母细胞瘤(GBM)的间质性表型、侵袭性和进展。它可以作为GBM的STAT3抑制联合治疗的一个有前途的指标,高表达RPL22L1的患者可以从联合治疗中获益。本项研究发表在期刊《Cell Death & Disease》上[1]

[1]Chen, Y., Mu, Y., Guan, Q. et al. RPL22L1, a novel candidate oncogene promotes temozolomide resistance by activating STAT3 in glioblastoma. Cell Death Dis 14, 757 (2023).

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