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2.12月17日,诺诚健华宣布,公司自主研发的新型酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂ICP-332治疗中重度特应性皮炎(AD)的2期临床研究达到主要终点。ICP-332在80毫克和/或120毫克剂量组达到了多个有效性终点,包括EASI(湿疹面积和严重程度指数)50、EASI 75、EASI 90(EASI评分较基线改善≥50%,75%,90%)及研究者整体评估(IGA) 0/1(即皮损完全清除或基本清除)等。
3.12月18日,捷思英达医药技术有限公司(以下简称“捷思英达”)宣布其小分子创新药Aurora A抑制剂VIC-1911与仑伐替尼联用中国临床完成首例受试者给药。该项研究的发起机构是上海仁济医院,由该院院长夏强院士担任牵头研究者,开展“仑伐替尼联合VIC-1911治疗仑伐替尼耐药晚期肝癌的前瞻性临床研究”。
4. 15月18日,豫东医药业发布信息公告信息,集团全资子集团郑州中国与欧美豫东医药化工不多集团欧美协议方Arcutis Biotherapeutics,Inc.针对表态,其于制疗9岁及不低于病患者脂溢性皮肤病的治疗肿瘤药物ZORYVE®(罗氟司特)泡沫生成塑料剂(0.3%)可以获得欧美调味品肿瘤药物监督检查控制局(FDA)将建挂牌上市。连日来ZORYVE®泡沫生成塑料剂是二是丰富来第一例将建的体现了大作用制度的脂溢性皮肤病外用药治疗肿瘤药物。