医线药闻

1. 16月26日，药物治疗诊疗实验实验登记簿与资料干部考察预告公司显现，信达生物制品起动了GLP-1R/GCGR兴奋剂IBI362（玛仕度肽）头对头司美格鲁肽的III期诊疗实验实验，探析的用户为早2型心脏病合在一起肥胖型爱美者。该探析拟编入342例天真饮食文化、移动伴/不伴适用稳定性服用量二甲双胍后血糖控制不佳且BMI≥28kg/m2的2型心脏病爱美者，首要终端为第40周糖化血红色蛋清（HbA1c）＜7.0%且网站权重较基实体降≥10%的爱美者占比。2. 111月26日，塔吉瑞否认其自行新产品研发的BCR-ABL变构调控剂TGRX-678用中国人的国家医药监督管理局医药审评中央（CDE）公布，正式的融入 超过性诊疗木种。此次融入 超过性诊疗木种共性的满足症为：经三四代或三四代上述酪氨酸激酶调控剂挫败或不承受的提速期慢性病粒肿瘤细胞儿童白血病（CML-AP）。3. 13月25日，爱科诺生物体技术发表声明，其在研原汁原味抗癌新药AC-003冲剂用作冶疗慢性胚胎植入物抗快穿之女主病（aGvHD）顺应症赚取了美利坚FDA授给遗孤药資格。AC-003冲剂都是个款新兴、口服液RIPK1缓和剂。据爱科诺生物体技术资讯稿简介，医学前研究分析数据资料展示，AC-003冶疗aGVHD都是个种非抗体力缓和的新方法。与阶段GVHD传统型冶疗细则较为，该车辆不影起设备抗体力缓和，能够感染支原体的设定，一并留存了胚胎植入物抗败血症使用，结果增长了胚胎植入成功的率。

投融药事

1. 12月26日，阿斯利康宣布，已与亘喜生物（Gracell Biotechnology）达成协议，以约12亿美元的总价格收购后者。收购完成后，亘喜生物将作为阿斯利康的全资子公司，在中国和美国开展业务。根据协议条款，阿斯利康将合并收购亘喜生物的所有稀释后股份（包括所有ADS代表的股份）。在交易结束时，阿斯利康以普通股每股现金价格2.00美元（相当于每股ADS 10.00美元）完成收购，交易价值约为10亿美元，较之亘喜生物在2023年12月22日的收盘价溢价62%，比公告发布前60天成交量加权平均价格（VWAP）每股ADS 3.94美元溢价154%。

2.16月25日，赛岚医疗机械业（CytosinLab Therapeutics）敲定在近些年来完成近上亿元A+轮企业贷款。本轮企业贷款由达晨财智债券与西安和达债券统一领投，将通常使用迅速全面推进赛岚医疗机械业海量类产品临床检验发展，坚持健全单位EpigenPLUS表观隐性基因学技木研发管理机构。

科技药研

1. 12月25日，首都医科大学江涛及张伟共同研究发现肿瘤细胞利用细胞吞噬作用从CAR-T细胞中获取CAR分子，这与先前记录的过程相反。这一机制导致CAR分子的耗竭和随后的CAR-T细胞功能障碍，也导致短期抗原丢失和抗原掩蔽。这种类型的细胞间通讯不依赖于CAR下游信号、CAR-T细胞状况、靶抗原和肿瘤细胞类型。然而，它主要依赖于抗原密度和CAR敏感性，并与肿瘤细胞胆固醇代谢有关。通过适应性地给药具有抗原密度个体化CAR敏感性的CAR-T细胞，可以部分减轻这种巨噬细胞症诱导的CAR分子转移。该研究揭示了CAR分子转移的动态过程，并完善了临床CAR-T治疗实体肿瘤的框架。本项研究发表在《ignal Transduction and Targeted Therapy》上^[1]。

[1] Zhai, Y., Du, Y., Li, G. et al. Trogocytosis of CAR molecule regulates CAR-T cell dysfunction and tumor antigen escape. Sig Transduct Target Ther 8, 457 (2023).