BIONNOVA 202523场论坛；220+议题；聚焦创新前沿；围绕抗体药物、XDC、多肽药物、核药等；涵盖各类细胞基因治疗、核酸疗法等；以及创新药、改良新药、复杂制剂等突破性赛道；穿越发展迷雾，探索产业创新与合作；今日精彩启幕！

第6届BIONNOVA生态学工程生态学制药研发培训者交流论坛暨展会会于昨日在西安张江科学有效会堂盛大官方举行。美迪西为一走式生态学工程生态学制药医学前研发培训售后服务保障保障APP，携ADC、CGT、骨科、多肽、核酸5大售后服务保障保障APP再迎出席，多空间维度地提供美迪西在生态学工程生态学制药医学前业务领域的学术前沿研发培训高技术及售后服务保障保障APP。昨夜，多参与者争相伫足看，深入的沟通，对美迪西所增添的潜力与科研成果给与了较高口碑与颂扬。

今日，美迪西资深科研和专业商务继续在展台解答参会者咨询，期待与您进行深入交流。

精耕细作

28+件ADC赋能经验

美迪西深耕ADC/XDC类药物研究✨

拥有丰富的临床前研究经验✨

开运电竞 技术药物分析部负责人章登吉博士在“抗体偶联药物前沿探索”论坛带来“从CRO视角看ADC/XDC类药物研发趋势及对临床前研究的分析挑战”的精彩演讲。近年来，抗体偶联药物（ADC）及其扩展形式XDC（包括多肽偶联药物、小分子偶联药物等）因其“精准靶向+高效杀伤”的双重特性，成为肿瘤治疗领域的研发热点。

截止到2025年12月份，高度共得17款ADC产品的应运开卖。ADC类药剂已普遍应运于多慢性病这个业务领域，分为肉瘤、个人抗体性慢性病、宫颈炎症和皮肤感染等慢性病中。ADC药剂因为有准确靶点、提高自己明确疗效、增多副功效、面对抗药力、做旁观者效用、长疗程应运和适于性普遍等优劣势，在肉瘤根治这个业务领域呈显现出很重要的应运有潜力和专业市场未来趋势。ADC制剂有其显著的特点：与小碳原子制剂相对来说，ADC制剂充分利用表面抗原的特情人面部识别功能，也能精密地将体上皮細胞毒素制剂气力输送机到肺部良性肿瘤体上皮細胞内控，为了削减对合适体上皮細胞的磨损。且鉴于ADC制剂的靶点性，可以在肺部良性肿瘤体上皮細胞内解放体上皮細胞毒素制剂，进行消除癌体上皮細胞，提升 冶疗特效。显然ADC制剂的设计的削减了制剂对合适体上皮細胞的伤害值，为了缩减了手术各种相关的副做用。一要素以往手术口服药或许因肉瘤内部的耐药肺结核肺结核性而无效，而ADC口服药能能采用多种多种的考核机制不要耐药肺结核肺结核性。要素ADC口服药的内部毒副作用口服药还有内部穿过性，可吸附到领近的肉瘤内部，起到holder者边际效应，进那步资料局部有效时间。ADC口服药已被报批应用于缓解多种多种种类的癌症复发，还有乳房增生癌、肺腺癌、血夜肉瘤等。也许ADC口服药还有其多种的优势，但在科研开发步骤中也遭遇着无数的试练自我赛。这类口服药的比较非常复杂成分（抵抗能力、对接子、负荷口服药九位分离式）及身体里因素gif动态DAR值等优点，为诊疗前生物定性解析带来了了很大试练自我赛，还有就是ADC近些年来的时候来已高效發展成多Payload ADC，双抗ADC，及其PDC，AOC，ACC，ODC，VDC等比较比较非常复杂多种的XDC口服药种类，则进那步不断增加了诊疗前生物定性解析的试练自我赛。章医生以ADC/XDC类药材的较为错综错综复杂度、微生态学阐述疑难问题、企业的创新技木来了探讨。ADC药材微生态学阐述的体系化知识有几组分阐述、排泄与稳判定性理论研究进行定性分享、天然免疫原性评价等。而多种多样新款的ADC/XDC药材迭出，各个阐述知识的治理方式也是较为错综错综复杂多种多样的。章医生合并事实上软件案例图解简介了治理ADC/XDC阐述挑衅的主要方式。假如这对较为错综错综复杂的ADC、AOC或ODC等要求很多的技木网站和方法步骤的合并，进行TFO测试测试探针与原子核交配技木倾力于AOC的阐述，进行放缩测试测试探针技木及配体合并技木倾力于ODC的阐述，进行小技巧性的前治理技木客服在线药材原子核的动态图片变构的印象等哪些企业的创新的理论研究进行定性分享方式和标准化解决处理方案设计。发展XDC药材的软件前沿技术将更有发展巨大，极高价值，以达到临床上上对进行治疗特效和患有体验度的极高业务需求。章医生精采的讲演，吸引了了过量观众席进行论淡学习了解，座无虚席，直播反馈二十五分热情。ADC/XDC类药的尽快转型正推向怪物进行研究定性分析的系统应用进到“精淮化、多维化”的今天。一直以来对决重重的，能够的系统应用转型升级与攻略 改进，行已然慢慢演变成对待繁杂药进行研究定性分析的改善方案范文。十年后的中国，跟随进行研究定性分析的系统应用的发展与翻过，ADC/XDC一般更快构建从调查室到临床的转变，造福一方全球各地爱美者。

美迪西探索并建立了一套经过验证的ADC药物研发服务平台，旨在为制药企业和生物技术公司提供全面的ADC药物研发支持。美迪西可以为客户提供ADC Payloads合成、ADC药物偶联、ADC药效学评价、ADC药代动力学评价和ADC安全性评价等全链条服务。美迪西在ADC的临床前一体化研究方案制定中与客户深入交流，科研骨干将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合， 谨慎地将优质实验方案与结果提交到客户手上。截至2024年底，美迪西已成功助力28件ADC药物获批临床，并有20+ADC项目在研。

精进不休

美迪西展示台T02

美迪西毒理研究部高级主任苑晓燕博士围绕“基因治疗产品非临床生殖毒性研究考虑要点及案例分析”这一热点主题为与会者展开深度解析，为行业同仁介绍了基因治疗产品发展现状、产品风险来源和生殖毒性评价总体原则，并结合上市产品案例重点介绍了基因治疗产品的生殖系传递风险评估策略。

现在，什么是dna冶疗在良性肿瘤、血友病等医药学顽疾的占领上已有进阶性进度，给成千上万的女性带给了祝愿与陽光。以至于，什么是dna冶疗食品的太久健康完整性，尤为是生植系传导和生植致癌性危险方面，如昔是关涉该物理疗法如何大的规模用和女性太久性命健康卫生的重点方面方面。一支之后，美迪西在生植毒耐压前沿技术工作成效出众，这次苑医生的讲解不禁为企业打造了实训辅导，更充分彰显了美迪西引领染色体医治安全保障性发展壮大的决定，机械助力企业攻占的问题，让染色体医治能更安全保障性、效果地做出贡献用户 。

美迪西眼科平台负责人刘玉震博士就“AAV载体介导的视网膜下注射基因治疗临床前安全性评价的关键技术与实践”展开分享。

角膜投注射人类基因根治药学前很安全的性品价是提高认识该療法从测试室向药学转变的极为重要基本原则，其重点技能归属于递送系统性很安全的性认证、靶向疗法性评估方法、天然免疫原性数据分析及不断渗透性评估等2个关键点。刘医生详情解释了骨科医生染色体组医治给药方法和眼毒理学标准。美迪西临床试验上前骨科医生药品研制开发方法服务的手机平台有有发达的微创手术体视显微镜、超乳玻切机及各项骨科医生检修的设备，够独立性搞好尺寸生物的简化眼内针剂，能能搞定骨科医生神经细胞和染色体组医治类成品的临床试验上前药性药代毒理探索。

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西在新分子药物领域始终与全球新药研发技术的步伐紧密相连。我们已成功建立起一系列先进的技术研发服务平台，涵盖了ADC、抗体药物、PROTAC、核酸药物、多肽、疫苗以及CGT等多个领域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、11件GLP-1降糖类药物等获批临床。为了更好地服务于新分子类型药物的研发需求，美迪西将不断拓展技术研发服务平台的深度和广度，持续分享自身经验，以更加卓越的创新能力，为助力更多创新药走向全球贡献自己的力量，为全球药物研发领域注入新的活力与动能！

精彩继续

美研课堂，言之有礼

展会期间，美迪西科研专家们深入剖析当下生物医药领域的关键技术、研发趋势等，为您全方位解读美迪西在生物医药研发服务中的独特优势与深刻见解，助力您在行业中开拓创新，把握先机。期待与您在展会现场共同开启这场创新探索之旅。