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No.1
健全药品价格形成机制,制定创新药目录,支持创新药发展。
政策解读:通过优化价格体系平衡企业研发回报与药品可及性,创新药目录首次提出将明确区分创新药与非创新药,为全链条支持新药研发提供政策基础,推动行业从低端仿制向高价值创新转型。
美迪西实践:立足生物医药前沿技术趋势,美迪西已搭建核酸、ADC、PROTAC、抗体、多肽、疫苗以及细胞与基因治疗等一站式新分子药物研发服务平台,已助力28件ADC药物、1件PDC药物、5件PROTAC药物、1件核酸药物、34件抗体药物等获批临床(数据截至2024年底),积累了丰富的成功案例。
No.2
完善中医药传承创新发展机制,推动中医药事业和产业高质量发展。
政策解读:强化传统理论与现代技术融合,建立覆盖科研、生产、临床的中医药全产业链标准体系,推动中药现代化与国际竞争力提升,实现产业规模与质量双突破。
美迪西实践:在中药领域,美迪西已搭建一站式中药临床前研发服务平台,专注于为客户提供高度定制化、专业化的中药临床前试验服务解决方案,覆盖药学研究、药效学、药代动力学以及毒理学等多个关键环节,助力客户精准筛选高潜力中药候选药物,加速其从实验室研究向临床应用的转化进程。
No.3
加强疾病预防控制体系建设,统筹做好重点传染病防控。
政策解读:整合监测预警、应急响应和基层防控资源,强化疫苗与抗病毒药物研发的生物安全保障,提升突发公共卫生事件应对能力。
美迪西实践:作为上海首家取得非人灵长类ABSL-2证书的机构,以及国内少有拥有BSL-2与ABSL-2双资质认证的CRO,美迪西具备针对普通级食蟹猴、猕猴以及SPF级大鼠、小鼠进行病原微生物研究的资质,涉及的病原微生物包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、念珠状链杆菌,以及腺病毒、腺病毒伴随病毒、人乳头瘤病毒、单纯疱疹病毒、水疱性口炎病毒、痘苗病毒、慢病毒(非高致病性)、柯萨奇病毒和轮状病毒等,可助力感染性疾病药物研发。
No.4
建立未来产业投入增长机制,培育生物制造、量子科技等未来产业。扶持合成生物学、生物基材料等领域。
政策解读:通过专项基金、税收优惠等政策倾斜,加速合成生物学技术产业化,构建从基础研究到商业化转化的全周期支持体系,抢占全球生物技术制高点。
美迪西实践:美迪西合成生物学平台,包括酶定向进化平台酶催化平台和基于mRNA展示技术的环肽筛选平台,可采用酶法催化或细胞工厂,助力小分子药物合成,如非天然氨基酸,多功能醇等;采用mRNA display筛选技术等,助力小肽药物的筛选与合成,如司美格鲁肽、大环肽等;助力ADC定点偶联及蛋白修饰,如Sortase酶和谷氨酷胺转氨酶的应用;助力小核酸药物合成,如小干扰RNA、反义寡核苷酸、信使RNA、核酸适配体等,助力合成生物学创新与发展!
No.5
持续推进“人工智能+”行动,将数字技术与制造优势、市场优势更好结合起来,支持大模型广泛应用。
——2025年国家工作上计划书政策解读:通过人工智能大模型驱动药物研发全流程智能化升级,深度融合生物制造能力与海量临床数据优势,加速新靶点发现、化合物筛选及临床试验设计,重构医药产业从研发到商业化的价值链条。
美迪西实践:目前,美迪西已将AI技术深度融入新药研发流程,搭建了AI药物发现服务平台,可提供蛋白结构预测与模拟、binding site发现、信息提取与清洗,以及定制化项目数据库构建等服务。依托一站式生物医药临床前综合研发服务平台,美迪西正持续探索AI+CRO新路径,与英矽智能、德睿医药等AI公司达成了战略合作,已助力英矽智能ISM3412药物、德睿智药MDR-001获批临床。
从拖动自主创新发展技术设备步入封鬼自主创新发展技术设备,需构筑全制造业链一体化自主创新发展技术设备绿色生态。美迪西将紧凑围绕着 国策略主导性,快速提高一趟式怪物体医疗器械公司临床试验前整体产量制造业务网站,或在AI制剂知道、新碳原子制剂范围的网站胜机,为全球最大怪物体医疗器械公司制造业提升卡颈部一个技术设备、提高新质产量力展示美迪西方国家案。