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美迪西:国科技创新药环球化的社群经济者
在哪一惊涛骇浪波涛起伏的产业的发展改变中,CRO企业公司使用技術还原成与成功率升级,变成 相连我们特色化与世纪市面 的重要交通枢纽,动力我们国医药企业业夸越国界,将特色化工作成果融入世纪舞台灯光。美迪西,看做我们低有的一趟式生物技术国药临床检验前产品开发贴心服务的平台,深入参于并强劲促进改革了成千上万抗癌新药的license-out与世界相互合作,变成 国医药企业业世界化起航中值得买喜爱的朋友。美迪西助力案例1
银珠医药基于小分子免疫抑制剂YZ008与阿斯利康达成临床研究合作协议
美迪西助力案例2
济煜医药长效IgE抗体海外权益授权RAPT therapeutics
美迪西:助力药物研发高创新、高质量、高效率
一站式高效研发服务:美迪西拥有一站式生物医药临床前研发服务平台,覆盖化学发现、药学研究、临床前研究等全链条服务,通过创新性地将各环节科学穿插、全流程统筹管理,实现风险前置防控与高效协同运作,显著缩短研发周期。
前沿技术服务平台:除了助力传统分子一站式临床前研发,美迪西拥有抗体、ADC、mRNA 疫苗、小核酸、PROTAC、CGT等新分子药物研发服务平台。此外,美迪西已构建覆盖药物发现、临床前安全性评价的全链条AI技术服务平台,构建出一整条快速实现AI药物从青苗到IND批件的通路。
国际化合规体系:美迪西拥有 2.9 万㎡符合 FDA/EMA/TGA/KFDA 等标准的 GLP 实验室,动物实验设施通过 AAALAC 认证,按照国际标准建立了Provantis GLP Tox系统、EMPOWER数据采集管理系统、Chromeleon变色龙色谱数据系统、LIMS系统等,可将研究数据进行SEND转换,满足国际申报的高标准要求。
520件IND赋能经验:美迪西汇聚了国内外顶尖专家和富有创造力的科研人员及项目管理人员,已赋能520件IND获批临床,包括28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞治疗药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床。
此类特点使美迪西在助力器中国有大陆药品生产企业做好体现了国际上上激烈核心竞争力的药物生产研发、成就带动License-out及国际上上相互合作角度树立着不要或缺的根本功能,为中国有生物制品药业产业的发展在全球性平台的掘起贡献者着坚如磐石活力。将来,美迪西将已经搭设和进一步完善特色化技術的售后安全服务游戏平台,提高AI等最前沿技術与研发管理的售后安全服务的强度就结合,并一直加强香港高度排名性化的售后安全服务标淮与高度排名性产品托付程度。美迪西倾力于为高度排名性生物工程生物制药特色化者最不错依赖的协作小伙伴,连续引领高度排名性类药特色化。