相约上海| 美迪西邀您参加2022复旦新药创制论坛
生物医药产业发展是实现“健康中国”的重要推动力，也是“健康中国2030”规划纲要和上海建设具有全球影响力科创中心计划的核心内容。
由复旦大学药学院主办，上海市药物研发协同创新中心、复旦大学校友会光华生命健康分会、复旦大学张江研究院协办的“2022复旦新药创制论坛”定于2022年11月26日在上海张江海科雅乐轩酒店举行。
本次论坛将聚焦新药创制，围绕疾病靶标和
药物发现、药物递送和新药评价的主题，探讨如何充分整合药学、基础医学、临床医学、生命科学、化学、材料学、人工智能和大数据等研究力量和各方资源，在新靶标、新机制、新技术上、新化合物等方面寻求突破，实现从仿制药到创新药的跨越，同时推进科研机构、头部药企、研究型医院、政府监管部门和投资机构之间的交流合作，打通“基础研究-新药创制-成果转化”三大环节之间的壁垒，努力建设新药创制生态圈，推动我国新药创制事业的源头创新、持续创新和循环创新。
论坛将采取线下、线上结合的形式，同步直播，会期一天，上午设开幕式及大会报告，下午设疾病靶标与药物发现、药物递送和
新药评价两个分论坛及圆桌论坛。
美迪西商务团队将在展位欢迎业界同仁的洽谈交流！
会议日程
时候：2020年11月份份26日地理位置：伤害张江海科雅乐轩饭店
注册报名
本次会议免费开放，主要面向生物科技、制药企业负责人和研发人员，大学和研究机构负责人，相关领域科研专家等。请长按二维码注册报名。
11月26日下午14：30-15：00，分论坛二：药物递送和新药评价，上海开运电竞
医药股份有限公司美迪西毒理研究部副总裁谢仁宗博士DABT将进行“纳米脂质体的非临床安评考量”的主题演讲分享。美迪西
临床前研究服务建立了与国际对标的研究操作流程和质量体系，拥有国际AAALAC认证和中国NMPA认证，GLP实验室同时达到美国FDA、澳洲TGA等国际标准。同时，美迪西把握免疫治疗和靶向治疗肿瘤新趋势，不断开拓和完善新兴肿瘤治疗的临床前研究平台。
谢仁宗 DABT 美迪西毒理深入分析部总监裁芬兰密44人体比高校专业医学研究专业中心点药理学和毒理学硕士，芬兰毒理学联合会会身份验证毒理科学家，曾任中华澳门国科会、科技发展部和条件部的制剂制作筹划复查联合会、台北市医学研究专业高校专业及澳门生技企业精耕理工大学老师。谢硕士生投身医药业市场30余载，在这里面多年在我们大内地日本CDE的的工作技术。谢硕士生曾担负审评IND和NDA申请注册案之药理学学和毒理测试装置行业该报告，拟定审评行业该报告及做风险存在评诂，审评的IND涉黑涉黑案件突破200件，在这里面微生物制品剂型药物约70件；NDA涉黑涉黑案件突破150件，在这里面微生物制品剂型药物约40件，还曾拟订我们大内地日本CDE非临床实验药理学卫生的性测试装置具体检查指导原理、ICH S9和E14 / S7B相应很多我们大内地日本非临床实验药理学卫生的性测试装置具体检查指导原理。再者，谢硕士生在药理学学毒理的研究分析、妇科疾病部分动物对模型的开发、抗癌新药全标准流程的研究开发等方向也颇有技术。这类技术将进一部统筹推进美迪西毒理的研究分析的發展，挺高工程项目网上申报的产品、能力和成功创业率。加盟美迪西前几天，谢医学博士曾在广东龙昌药业十分不多工厂、龙行生态学药业(深圳)十分不多工厂、合人生技股份公司十分不多工厂等被任命为企业高管，艰苦磨炼出非凡的抗癌药物研发组织的阅历和组织处理的阅历。
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