2024年4月20日，一年一度的美中药协科研论坛 (2024 SAPA Scientific Symposium)将在Rutgers Robert Wood Johnson Medical School (675 Hoes Lane West, Piscataway, NJ 08854)举行。本次科学论坛主题为“Innovation with Versatility: New Approaches from Benchtop to Bedside”。美迪西执行副总裁兼美国公司总裁林庆聪硕士生受邀出席此次会议，并将带来"Oncology and Other Disease Models to Facilitate Drug Candidate Selection and IND filing"精彩演讲，展示美迪西多种药效动物模型和多年药效评价经验。

同一，美迪西韩国团体也出现現場，凭借現場展位互动性等模式和世界各国行业中互联网大佬开始深化洽谈和浅析。热情接待行业内同仁我司参会洽谈！为内地比较早为顾客提高临床实验检验前两栖动物调查的CRO厂家一种，美迪西享有完全的临床实验检验前实验服务管理性技能，就能提高软件的内药力学性、药代发动机学和GLP维持性口碑实验服务管理性。如今美迪西已获得三种维持的药力口碑整治，可对神经元毒及靶点类小分子式式、单抗及双特异抗体阳性等脂溶性式式药品、ADC、CAR-T/CAR-NK神经元治療抗恶性肿瘤仿制药提高完全软件的口碑。美迪西对大量催化制剂和生态学制剂建设了装置论述分折具体方式 和人体内外评议具体方式 ，主要包括小碳原子和大碳原子生态学论述分折网络系统、免疫抗体论述分折工作的站及牵扯性放射性核素药代干劲学论述网络系统等，支技尽早淘汰、成药效评议和IND报送等。美迪西具备着经我国NMPA证书的GLP资质等级，且根据了欧美FDA的GLP直播 检测，具备着具有国外联盟规定规定的GLP装修规定，还有刷出AAALAC证书，测试猎物管控效果规定规定刷出国外联盟同意。至2025年底，美迪西已对内地2000+朋友提供了药物治疗科研保障，参与到科研达成的抗癌药物及仿制药項目已建421件IND获准临床护理，与内地外优越朋友主体升级。