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Nov 18,2019
热点前沿:美国FDA加速审批通过中国抗癌药在美上市
美国时间2019年11月14日,美国FDA加速批准了百济神州的新药BRUKINSA,用于治疗既往接受过至少一项疗法的成年套细胞淋巴瘤患者。该药通用名泽布替尼,是首款由百济神州自主研发获批上市的产品。
观察大多
热点前沿:美国FDA加速审批通过中国抗癌药在美上市
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