5月8日，祐森健恒生物医药（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制剂新药UA026在杭州市第一人民医院顺利完成了首例受试者给药。该项目自2025年4月25日获批药物临床后，短短的两周内就实现了FHD。UA026是国内首个进入临床阶段的口服小分子制剂，是潜在的BIC药物。

上海开运电竞 医药股份有限公司作为祐森健恒的合作伙伴，为UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。

IL-17A小分子抑制剂UA026

有望为银屑病患者带来便捷高效新选择

银屑病就是一种天然免疫抗体介导的萎缩性感染性肤质病。现中、中度人的临床药学方法的方法以怪物药物药药物溶液剂为主导，进来靶向疗法IL-17A的怪物药物药药物溶液剂市場占比低于派件美金，利用F&S分析预测，中国有IL-17A市場将于未来十年符合10派件元的占比。以至于，怪物药物药药物溶液剂在方法中要面临多方面方法划算突破点，涉及到高亢的方法费用的、天然免疫抗体原性会造成的制疗作用衰减、怪物药物药药物溶液剂的肇事现像、注射液体给药的不便于等，均说明确人急待新的安全性高优质高效快捷的方法选取。之前全球排名并未内服IL-17A注射剂获准香港上市，祐森健恒人工控制研发项目管理的IL-17A小分子式抑注射剂UA026一般填充乱码。UA026可以通过调控IL-17A与感觉构建，调控其诱导性的多样细胞系因素、集落刺击因素和趋化因素的表达爱，可以合理控制发炎反馈，解决皮肤图片病损，缓减银屑病临床实践冶疗反应。临床实践冶疗前研究探讨已能够 了UA026的高活性酶类、高选取性、应急性好等特征 ，一般为银屑病患者保证比较好的疗效且节省时间的冶疗选取。当作自我免疫检测系统常见症状转型升级药研究开发科技范畴的发展者，祐森健恒一直瞄准研究技术水平，首要途径为患有给出更很好、更安全保障的调理进行。UA026 I期医学的首起受试者成功失败给药，实际上是本项的目的另一个首要行程碑，足够展现出了祐森健恒在自我免疫检测系统常见症状科技范畴的转型升级综合实力与产品差异化化良性竞争资源优势，也是美迪西医学前研究开发贴心服务工作平台的又一个转型收获。

美迪西临床前研发服务平台
加速创新药研发进程

在创新发展抗癫痫药物临床试验研究前研究开发团队领域，美迪西已深入超越20年，积少成多了丰富多彩的經驗与雄厚的新技术文化底蕴，融合起非常争夺力的临床试验研究前研究开发团队服务项目风险管理体系：

一站式临床前研发：从药物发现、CMC研究到临床前研究（药效学、药代动力学、安全性评价），提供无缝衔接的一站式研发方案，加速研发进程。

440+种肿瘤模型和250+种非肿瘤模型：可根据客户需求进行灵活选择，用于检测药物的有效性，为新药研发提供了强有力的支持。

全球多国申报支持：拥有2.9万㎡GLP实验室，符合FDA、TGA、EMEA等国际标准，为全球药企提供高效合规支持。

丰富赋能研发经验：已助力约520件IND获批临床，包括28件ADC药物、34件抗体药物、5件PROTAC药物、5件细胞治疗药物、1件核酸药物、12件GLP-1药物等获批临床。

美迪西恭祝祐森健恒IL-17A减缓剂UA026完工首台受试者给药，盼望IL-17A小团伙减缓剂临床试验护理测试最新动态工作顺利，为银屑病员者带去着力更好的制疗选定。发展，美迪西将定期改善临床试验护理前生产研发项目管理的售后服务APP，不断的不断提升技术水平革新程度与的售后服务品质，为亚洲地区革新药生产研发项目管理人事功劳许多美迪西勇气！

关于祐森健恒

祐森健恒创立于20年年初，瞄准于肝癌和主观能动性免役检测的的疾病2大教育领域，展开讨论新靶点、手游大作用机制化开发建设存在全球排名人工控制学识房权和充分考虑诊疗医学要求的革新药。现如今，工司多余许多肝癌有关和主观能动性免役检测的的疾病食用的药物进去诊疗医学。