50％干癌环节临床药学试验报告的故障是根据治疗效果和/或安全保障性的问题，关键来说包括之下6个上。

　　1、基本知识科学课 包括人体疗效误导性动物模型，了解目标疾病的生物学不足，药物无效和转化医学失败。

　　2 、临床药学科学研究设汁 主要包括：Ⅲ期患者的清晰度改变；观察指标不敏感；Ⅱ期替代终点不是由Ⅲ期的结果终点证实；选择的研究设计难以证明效力；样本量不足。

　　3、 标准容量取舍 包括在Ⅱ期阶段剂量探索不足，Ⅲ期适当剂量的不确定性，以及由于不良治疗指数的次优剂量。

　　4 、数据表格搜集与深入分析 包括Ⅱ期阶段积极疗效不能被复制，变化性和治疗差异过于乐观的假设，缺失数据或失访偏倚，评价者偏见，测量方法失误，以及错误的统计测试或其他统计错误的问题。

　　5 、操作方法来执行 这种失败是有关数据完整性问题或GCP违规行为，研究对象招募不符合规定，以及数据缺失或无意揭盲。

　　6、 无病症生理上益处，或标准治愈相较于合理性性达不到。

　　7 、没坚持原则审理。