生物利用度：是指药物活性成分从制剂释放吸收进入全身循环的程度和速度。一般分为绝对生物利用度和相对生物利用度。绝对生物利用度是以静脉制剂（通常认为静脉制剂生物利用度为100%）为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体内循环的相对量；相对生物利用度则是以其他非静脉途径给药的制剂（如片剂和口服溶液）为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入体循环的相对量。 

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● 四条所述总混拟合曲线的对比分析● 稳固性的识别：有关的东西、含磷量、缩聚物、异构体等● 会影响方面：溶出度度、关以材质、含铁、汇聚物、异构体等● 不断和加速度状态

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生物利用度（Bioavailability BA）是反映药物活性成分吸收进入体内的程度和速度的指标。过去出现的一些由于制剂生物利用度不同而导致的不良事件，使人们认识到确有必要对制剂中活性成分生物利用度的一致性或可重现性进行验证，尤其是在含有相同活性成分的仿制产品要替代它的原创制剂进入临床使用的时候。鉴于药物浓度和治疗效果相关，假设在同一受试者，相同的血药浓度-时间曲线意味着在作用部位能达到相同的药物浓度，并产生相同的疗效，那么就可以药代动力学参数作为替代的终点指标来建立等效性，即生物等效性（Bioequivalence BE）。
BA和BE研究已经成为评价制剂质量的重要手段。本指导原则将重点阐述BA和BE研究的相关概念，应用范围和BA和BE研究的设计、操作和评价等。 

BA（怪物体安全使用度）和BE（怪物体等效性）均是如何评价注射剂效率的决定性指标体系，BA牢固树立凸显性抗癫痫药物可溶性基本材料顺利到达身体内的无限循环的比量和流速，是仿制药探究阶段中选适用给药途经和确立口服抗癫痫药物方式(如给药物量和给药接连)的决定性依照之五。BE则主要而言以要预先确立的等效条件和局限开展的比，是切实保障含统一性抗癫痫药物可溶性基本材料的不一样注射剂身体内的行为表现共同性的依照，是区分后研发部货品要不要可替代已发行药物安全使用的依照。

BA 和 BE 研究在药品研发的不同阶段有不同作用：
在新药研究阶段，为了确定新药处方、工艺合理性，通常需要比较改变上述因素后制剂是否能达到预期的生物利用度；开发了新剂型，要对拟上市剂型进行生物利用度研究以确定剂型的合理性，通过与原剂型比较的BA研究来确定新剂型的给药剂量，也可通过BE研究来证实新剂型与原剂型是否等效；在临床试验过程中，可通过BE研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性，如：早期和晚期的临床试验用药品，临床试验用药品（尤其是用于确定剂量的试验药）和拟上市药品等。
在仿制生产已有国家标准药品时，可通过BE研究来证明仿制产品与原创药是否具有生物等效性，是否可与原创药替换使用。药品批准上市后，如处方组成成分、比例以及工艺等出现一定程度的变更时，研究者需要根据产品变化的程度来确定是否进行BE研究，以考察变更后和变更前产品是否具有生物等效性。以提高生物利用度为目的研发的新制剂，需要进行BA研究，了解变更前后生物利用度的变化。 

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