液相色谱（GC）就是一种提高效率的物理防御分離水平，其原因体系结构区别化学物质在载气流动量的液相色谱柱中分发型離。液相色谱的优质导致它被不停适用在品质科学研究中，作为当今药物剂量具体分析中无法或缺的主要水平：● 涨判定率: 要准确度地将繁琐混后物中的所有化学物质分开成过于单一类物质。● 非常高灵活度: 可验测供试品中极氢化物发生器的要求类化合物，为痕量分享打造了强有力的专用工具。● 怏速剖析: 平常只需不少钟到几十半小时就能成功检查，大大的提生了剖析质量。● 高通骁龙量: 适用人群于快速试品外理，能在间歇间内浅析广泛试品，能够满足产品研发的高效益需求分析。云讲学堂诚邀美迪西工艺设备部贺亚蒙，为我们体现气相色谱仪仪色谱在药物剂量数据分析行业的独具特色主要优势和有力效率。并紧紧围绕我们在经过多次实验发现中的顾虑，为您解读解决要领。

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01 老化的程序怎么样合适？

贺亚蒙：当液相液相液相气相气相液相色谱柱锈蚀时，强烈推荐下例运行：要，在较低的湿度经济条件下（这类40°C），用载气吹扫液相液相液相气相气相液相色谱柱1五分种，以弄掉残渣的空气中的氧气。后来，以每分种5到10°C的回温浓度进一步回温至液相液相液相气相气相液相色谱柱本事受的的湿度，该的湿度比液相液相液相气相气相液相色谱柱的最低运用的湿度低20°C。在满足梦想的湿度后，保持着30至40分种以提高认识液相液相液相气相气相液相色谱柱的稳定的性。最好多个此流程两到三遍，而有效增加液相液相液相气相气相液相色谱柱的运用年限。

02 基线监测的时候经常有小毛刺一般会是怎么回事啊？

贺亚蒙：首先需确认毛刺的方向：是正方向、负方向还是两者均有？若出现双向毛刺，可能与电气环境有关。若仅单向存在，可能源自气路、色谱柱或检测器中微量固体颗粒，都需要一步步排查。

03 检测时发现原来可以分开的峰，突然达不到分离了，请问这个时候怎么老化色谱柱？

贺亚蒙：首先需确认您使用的色谱柱是否具备良好的分离效果。如果您之前能够成功分离的色谱峰现在无法分开，需要先确认该色谱柱是不是柱效较好的色谱柱。如果是的话，可能是该色谱柱出现了问题。建议截取柱头的一部分，然后使用老化程序对其进行处理。

04 载气应该如何选择?

贺亚蒙：载气要求具备良好的化学稳定性和高纯度。常用的载气包括氢气、氦气、氩气和氮气。氢气具有相对分子质量小、热导系数大、黏度小等特点，是热导检测器常用的载气、氢火焰离子化检测器中必用的燃气，但氢气易燃、易爆，使用时要特别注意安全。

氦气取决于碳原子量小、热导因子大、黏性小、在使用时线访问速度大，与氯气比起来，更健康安全卫生，但投入高，可用于气一质联用数据分析。氩气取决于碳原子量大、热导因子小，但仍然投入高，为此软件应用较少。氦气取决于碳原子服务质量更大、粘附因子小、柱效取决于较高、健康安全卫生、房价便宜一些，氢蓝色火焰正离子化在线探测器可用氦气用作载气。

05 TCD检测器测水分的时候稀释剂会不会引入水分，如何避免？

贺亚蒙：稀释剂会引入水分，影响检测结果。可以使用无水的稀释剂或使用分子筛对稀释剂除水。

06 气相色谱柱选择时，色谱柱的内径怎么选择？

贺亚蒙：1. 如果需要较高的柱效，可使用0.18-0.25 mm内径的色谱柱。0.18 mm内径的色谱柱十分适用于泵容量较低的GC/MS系统。直径较小的色谱柱容量最小，并需要最高的柱头压。

2. 假设需用很大的产品的样品功率，利于用0.32 mm內径的气相离子交换柱。与0.25 mm內径的气相离子交换柱对比，这气相离子交换柱一般 对不截流进样或大概积(>2 µl)进样时最先外流的溶质有很好的分割度。3. 仅有在医疗仪器配有大管径就直接进样器，且的标准柱效较高时，才操作 0.45 mm內径的气相色谱柱。特别选用作高载气流体密度的症状，举例吹扫捕集器、顶空进样器和阀进样适用。4. 只添置大规格直观进样器时，才选择 0.53 mm直径的离子交换柱。十分适于于高载气风速的标准，随后吹扫收集、顶空进样器。0.53 mm直径的离子交换柱在节流过程的膜厚具体情况下包括高达的原材料存储量。要是您对抗癌仿制药技术创新临床药理前的研究步骤含有一系故障或如果深化了解的专题研究信息，能下面存留您的故障和改进措施，美迪西祝愿和您同食，挑战抗癌仿制药技术创新的奇怪市场。

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