世间帕金森综合症日 | 美迪西帕金森综合症对模型力助帕药创新，让人生不会再“颤动”

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01 帕金森病发病机制、病理、治疗方法介绍

帕金森病是在阿尔茨海默病之后，第二常见的神经退行性疾病。据估计，世界上有接近1000万PD患者。PD的主要病理改变是中脑黑质致密部多巴胺（DA）能神经元变性死亡，由此引起纹状体多巴胺水平显著减少。临床表现为震颤、肌强直、运动缓慢及步态和姿势不稳定。以往治疗PD的主要手段为左旋多巴/卡比多巴，但长期使用多巴胺类药物可引起症状波动、异动症等运动并发症。目前，治疗PD的药物只能缓解症状，不能从根本上阻止多巴胺能神经元的变性死亡了解更多了解更多

02 美迪西神经系统疾病模型助力神经系统疾病药物研发

美迪西在周围神经软件体统慢性病建模好评枝术设备上成为切实而非常丰富的累积，成为归属于抗神经衰弱药、抗老年性老年老年痴呆症药、镇静剂催眠抗扎心了老铁药、镇痛药药、抗抽搐药、抗帕金森氏症药已经抗精神状态抖擞分化症药等成百上千精神状态抖擞软件体统慢性病建模好评枝术设备，能从碳原子品质、癌细胞品质、Ex-vivo、invivo等很多层面切实好评哪类不断创新制剂，导致为加盟好朋友的研发团队道路展示 了坚固的担当。

我们的药效部先进的CognitionWall Discrimination learning记忆功能跟踪测试系统，24h的不间断跟踪测试，可以有效的判断出尚处于疾病早期阶段的阿尔茨海默症的双转基因小鼠的记忆功能改变，并且排除了 Morris水迷宫应激干扰和短时间测试的劣势了解更多

03 美迪西帕金森病模型介绍

帕金森综合症（Parkinson's disease ，PD）是一种类比较常起于中老人的中枢软件运动神经软件退行性妇科疾病。美迪西有着评价语制疗PD抗癌药物的有效的建模方法，还有：

小鼠MPTP致亚急性PD模型（双侧损毁PD模型）
MPTP+丙磺舒诱导的小鼠慢性PD模型（双侧损毁PD模型）
氧化震颤素诱导的拟胆碱症状的模型等。

可用于转棒法、爬杆法、抓力软件测试等技术评估受试物对PD病状的改善功能，可用于天然抗体组化着色（ICH）的技术查看受试物对多巴胺中枢神经元（TH着色）是不是也有保养功能，能够 对α-突触核血清、GFAP、Iba-1等的天然抗体组化着色，查看受试物对合理疾病的影向事情。我已成功率的为中西方客服做好过有效的的抗癌药物评估服务质量。

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