中国:
Email: marketing@czchengteng.com
行业了解和咨询专线的:400-780-8018 (限于服务培训服务咨询,另一个相关事宜请打川沙直销店的电话) 川沙公司固定电话: +86 (21) 5859-1500海外:
+1(781)535-1428(U.S.) 0044 7790 816 954 (Europe)Email:marketing@medicilon.com
1、近日,温州医科大学检验医学与生命科学学院/浙江省医学遗传学重点实验室/检验医学教育部/瓯江实验室(浙江省再生医学、视觉与脑健康实验室)研究人员对NSCLC患者基因表达综合数据库的分析结果显示,软骨酸性蛋白1 (CRTAC1)在铂类化疗的应答中起作用。在体外实验中,过表达CRTAC1增加了对顺铂的敏感性,而敲低CRTAC1则降低了NSCLC细胞的化疗敏感性。实验表明,CRTAC1过表达可增强顺铂的抗肿瘤作用。CRTAC1过表达通过增加细胞内Ca2+水平促进NFAT转录激活,从而诱导其调控的STUB1 mRNA转录和蛋白表达,加速Akt1蛋白降解,进而增强顺铂诱导的细胞凋亡。综上所述,结果表明,CRTAC1过表达通过诱导Ca2+依赖性Akt1降解和细胞凋亡,增加了NSCLC对顺铂治疗的化学敏感性,这表明CRTAC1有可能作为预测顺铂化学敏感性的生物标志物。研究结果进一步表明,调节CRTAC1的表达可能是提高顺铂在非小细胞肺癌患者化疗中疗效的新策略。本项研究发表在期刊《Cell Death&Disease》[1]。
[1] Jin, Z., Zhao, L., Chang, Y., Jin, R., Hu, F., Wu, S., Xue, Z., Ma, Y., Chen, C., Zheng, M., Chang, Y., Jin, H., Xie, Q., Huang, C., & Huang, H. (2023). CRTAC1 enhances the chemosensitivity of non-small cell lung cancer to cisplatin by eliciting RyR-mediated calcium release and inhibiting AKT1 expression. Cell Death & Disease, 14(8). //doi.org/10.1038/s41419-023-06088-1