近日，美迪西的制剂中心GMP中试车间建设完成，并通过了有CMA资质的第三方检测机构检测验收，厂房设施环境洁净度等符合GMP要求。标志着美迪西在从未涉足的中试和临床试验产品生产外包领域迈出坚实的一步。

    CMC进行化验室相片一

    CMC科学试验室拍照二

    GMP中试车间的落成，是美迪西多元化经营的重要组成部分，特别是美迪西行业领先的专业水平和服务质量，必将能满足客户中试和临床试验产品生产外包的业务需求。GMP中试车间的落成，不仅是美迪西自身快速发展的需求，也是客户对美迪西拓展业务的需求，更是顺应国际药品研发外包，临床试验产品生产外包一体化大趋势的重要举措！

        美迪西将在2020年尽量调任所有的 信息来保持和十分完善包含CFDA、FDA和欧盟国家承认的GMP产品水平方法采集体系。对着亟须要严格的种类非处方药法律必须、十分准确非常专业的的客户必须，美迪西将把2020年看作“产品水平年”，全方位不断深化产品水平搭建，重中之重塑造培以养才干部队伍，在新的前沿技术稳扎稳打，奋力市场对标。

    全面建成后的GMP中试车间将可为客户提供普通口服固体制剂（片剂、胶囊剂、颗粒剂等）超过50000个单位批量规模的中试和临床试验产品生产服务。

       十分元上下、十分有效、十分专业化的美迪西，比较适合您的青睐！

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