BIO CHINA 2025 (EBC) 第十届易贸生物产业展览于在苏州国际博览中心完美落幕！美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，受邀参加本次大会，并与业界同仁共同探讨新分子类型药物临床前关键技术要点，以及药物研发趋势和创新机遇。

精彩纷呈

850位演讲会客人，30000名玩家，共聚 50000平展馆。依据“峰会-展馆-约见-运动”几大组织体制，美迪西多层级地彰显了在生态学生物医药科技临床上前行业的最前沿什么是创新工艺及服务于游戏平台。美迪西资深经验的科学研究和行业商在展台设计答疑了瞻仰者询问和问題相结行了深入基层到交谈。比较多出席会议者相继驻步查看，深入基层到商洽，对美迪西所彰显的竟争力与成绩享受了高速评价语与盛赞。

精金百炼

美迪西首席总裁科学学官彭双清讲解受邀出席圆桌讨论：校企合伙，共创研发生态资源圈。彭教授与齐鲁制药企业信息化口服药物探析开发中心局常务副总部门经理部门经理朱屹东、再鼎国药国内探析开发顶尖运营服务官阎水忠、东莞國家工作室探析员&病原菌体格局与临床实践采用信息化探析院检察长彭伟一起围绕话题分享交流，论坛由深圳交通运输一本大学药理学院检察长张翱主持。

彭教学指出，基础科学、应用科学与产业转化之间紧密联系，是推动创新和实现临床价值的关键。需要注重以下几个方面：

⭐加强交流与合作，组织学术界与工业界会议，分享最新研究成果和市场需求，促进相互理解与合作；
⭐推动科研成果转化，探索多种科研成果转化模式，满足不同类型企业需求；
⭐产教融合与人才培养，联合培养符合市场需求的高端人才；
⭐聚焦临床需求，鼓励研发具有临床应用价值的创新产品，提升市场竞争力；
⭐共同应对瓶颈，目前校企合作还存在一些瓶颈，需要加强交流，推动校企合作的深度发展。

美迪西行行行业内的充裕成功经验和工艺保障工作平台肯定是促使某一程序运行的必要机械助力。美迪西的保障涉及到了从肿瘤药物会发现、基础医学实验到药学前实验的有几个时段.，那样整体性保障表明教学科研工作团队图片就可以更细心于自主创新和思考。一同，运用高级的教学科研工作工艺，美迪西就可以合理地异常未来生活的药学诉求，合理整和材料，简化研发部门管理操作流程，提拔研发部门管理吸收率。

精耕细作

美迪西巡演脑力雷霆邀请到应世海洋生物监床前技术创新高档负责人裁刘学彬医生、艾茵诺制药开创人兼CEO李荣琼医生、伊米诺康开创人兼CEO张继伟医生、贵阳佩德技术创新负责人龙承波医生等多位行业大咖一起共话新分子药物研发创新之路。

多肽药物展现巨大潜力也面临一些挑战
美迪西深耕多肽药物研究
拥有丰富的临床前研究经验

多肽中成药文化产业联合开发好处清晰，在抗癌口服性药物创新团队中兼具少数民族特色，已经是为某个全球性的关注的极为重要创新团队导向之六。近十五年FDA获准了二十六个多肽中成药，多肽类中成药已大范围app于三种肠道妇科病毒区域，比如肿癌、精力管肠道妇科病毒、中枢神经性肠道妇科病毒、高血糖等。多肽药材有其与众不同的优越性：与小氧分子式药材比起，多肽药材与靶点的亲合力强、非特异聊天高、顺应症常见、副的作用低等；与大氧分子式药材比起，多肽药材不稳定性高、纯程度高、免疫性原性低、制作价格低、生产制造项目管理过渡期相对于较短等。现在多肽药材极具其与众不同的优越性，但在生产制造项目管理具体步骤中也遭受着众多的对战。面向某些对战，曾硕士生探析生应先简介了近年多肽开展口服食用的类开展药物剂量的欧洲突破，更了多肽与小团伙及大团伙开展口服食用的类开展药物剂量的优利弊和药代性能；汇表了已成功上市多肽开展口服食用的类开展药物剂量药代探析的主要内容和非监床防护性探析的主要内容；完成预期例推荐，深度的解答了多肽开展口服食用的类开展药物剂量药代探析管理策咯，最后一步讲过了多肽开展口服食用的类开展药物剂量研究探讨开发中前面临的一下对战，面向某些对战，完成技术创新的探析管理策咯和化解预案，未来是什么多肽开展口服食用的类开展药物剂量的技术应用教育领域将更佳浩瀚无垠，就能能够满足监床上对开展成效和人群游戏体验的更高些实际需求。曾硕士生探析生激动人心的演讲主题，留住了众多影迷到讨论区学习知识，实地现场引起反响是非常热情高涨。美迪西深入研究分析并开发一套经历验证经过的多肽食用的口服药新技术创新部工作的APP，旨在经过为医药集团企业和生物工程新新技术司提供了数据新一轮的多肽食用的口服药新技术创新部鼓励。能用于多肽食用的口服药设计和聚合、药代动能学研究分析、食用的口服药平稳性、非监床安会性考核等全皮带工作的。美迪西的多肽食用的口服药新技术创新部工作的APP经过优化不同新新技术和工作的，倾力于加快多肽食用的口服药的新技术创新部多线程，升高新技术创新部速率，缩减总成本，为雇主提供了数据优质量管理的性情化工作的！

精进不休

随后，曾宪成博士研究生与刘学彬博土研究生生生、李荣琼博土研究生生生、张继伟博土研究生生生、龙承波博土研究生生生一起围绕“新分子药物研发：研发进阶与未解挑战模式”的话题分享交流，访谈由彭双清副教授主持。

彭双清专家让各位圆桌嘉宾结合各自企业的特色和多年生物医药行业经验，谈谈未来一些具有潜力的新分子（如小分子药物、核酸疗法、PROTAC、基因编辑等）；新技术（如AI药物设计、CRISPR、类器官模型等）如何加速靶点发现与分子优化？以及如何提升临床前到临床阶段的转化效率及成功率？圆桌嘉宾围绕“新形势、新机遇、新挑战与新路径”共同探讨前沿技术、转化瓶颈、合作模式及政策支持，推动行业共识。

刘学彬硕士介绍了应世生物聚焦突破和引领缺乏有效治疗方案的实体瘤耐药和转移治疗的创新药研发，以转化医学为创新源头，发挥强大临床能力优势。在ASCO 2024会议上公布了旗下全球首创FAK抑制剂联合KRAS G12C抑制剂针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的临床显著获益数据。

李荣琼教授介绍了艾茵诺是一家由科学家持股平台控股的医药科技公司，以临床需求为导向, 致力于实现科创成果的识别、转化、应用性开发和商业化。目前的研发管线与糖代谢和脂代谢通路上的靶点密切相关，因而疾病领域多样化，主要的疾病领域与代谢、眼科、免疫、肿瘤等相关。

张继伟搏士介绍了伊米诺康专注于通过超大片段（Mb 级别）基因编辑技术对多种动物进行免疫球蛋白可变区基因替换，获得可生成全人源抗体和多种纳米抗体的基因编辑动物。致力于为全球药物研发伙伴提供领先的抗体发现平台，共同为疾病治疗带来更安全有效的创新药物。

龙承波院士介绍了佩德生物专注于多肽新药的开发，目前在多肽新药领域正积极推进抗真菌、肺纤维化和血栓治疗等管线。通过前沿的多肽研发技术，成功开发出了一系列具有高活性和高安全性的多肽产品。这些产品在临床前研究中已经展现出了解决耐药性的问题和减少副作用的潜力。

曾宪成硕士根据当前生物医药领域的热点，提到了通过深入整合AI技术与CRO的优势，搭建高效、灵活、标准化的研发平台，可以有效提升药物研发的效率与成功率。这样的平台不仅能助力国内研发机构与国际接轨，还能吸引更多的投资与合作机会。

最后，彭双清客座教授总结道：新分子药物的研发与国际合作正处于一个充满机遇和挑战的时代。在小分子药物仍然是未来研究主力军的背景下，新分子类型和新技术也为药物开发带来了革命性的进展。这些新分子新技术可以帮助快速识别潜在靶点、优化药物结构并预测药物的安全性和有效性。但是随着新分子药物机制的复杂化，临床试验的要求也进一步提高，导致研发周期延长和研发成本上升。所以，需要引入多方合作，与头部CRO建立战略合作，如与美迪西合作进行药物研发，借助其专业经验和资源，可以大幅缩短研发周期，提高研发成功率。另外需要各方一起策略联盟，如美迪西于2021年联合张江集团发起成立张江AI新药研发联盟，不断优化研发链条，实现资源的最大化利用。期待在这一领域的进一步交流与合作，共同迎接挑战与机遇！

作为一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西在新分子药物领域始终与全球新药研发技术的步伐紧密相连。我们已成功建立起一系列先进的技术研发服务平台，涵盖了ADC、抗体药物、PROTAC、核酸药物、多肽、疫苗以及CGT等多个领域。载止2028年底，美迪西已促动28件ADC中成药、34件表面抗原中成药、5件PROTAC中成药、11件GLP-1降蛋白质中成药等将建医学。为了更好地服务于新分子类型药物的研发需求，美迪西将不断拓展技术研发服务平台的深度和广度，持续分享自身经验，以更加卓越的创新能力，为助力更多创新药走向全球贡献自己的力量，为全球药物研发领域注入新的活力与动能！