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抗肿瘤新利器PDX模型,助力免疫癌症新药研发

2020-04-30
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《转化医学(PDX模型)在免疫癌症新药研发中的应用》 陈春麟博士

2020年4月22日,美迪西创始人&CEO陈春麟博士于浙江大学医学院附属邵逸夫医院发表题为《转化医学(PDX模型)在免疫癌症新药研发中的应用》的专题讲座,为全院的医护人员、医学生等分享了肿瘤治疗背景下PDX小鼠模型的构建以及其如何促进肿瘤个体化治疗的发展,如何服务于中国肿瘤患者。
美迪西现已拥有胃癌、结肠癌等近十种PDX肿瘤药效模型,致力于精准的药效评价。未来,公司将着力完善高度人源化的小鼠疾病模型生物库,为现代精准医学提供高度符合人类疾病特征的动物模型,研发最理想的人源化小鼠模型。
近年来,随着高通量测序技术与靶向疗法的进展,肿瘤疾病在基础研究、转化医学及临床研究方面取得了突破性的进步,但是众多肿瘤传统疗法和新疗法并没有给患者带来更好的预后,临床转化研究的告失败率使得抗肿瘤药物的创新发展十分有限。人源肿瘤组织异体移植模型(PDX)由于是直接来源于肿瘤病人的肿瘤组织在免疫缺陷的小鼠上建立起来的肿瘤模型。因其保持了临床肿瘤组织的组织结构、形态以及分子生物学特性,因此被越来越广泛地应用于临床前药效评估及潜在生物标记物的鉴定,成为肿瘤治疗中的一大助力并成为业界研究的热点。
关与美迪西 美迪西(股票走势代码怎么用:688202)是一种家药物治疗产品研发委外业务质量总部(CRO)。创办于2003年4月2日,总部风风雨雨16个时间,在沪建立起好几回家集有机有机物合出、有机有机物活力性建立、节构猎物学、疗效学口碑、药代动力系统学口碑、毒理学口碑、药制剂深入分析和抗癌新药注册申请为混合式的具备国外规范的综和技木业务质量品台,并取到了国外药物菅理单位的认同。美迪西普亚的猎物调查体系领取AAALAC(国外猎物评诂与企业认证资质证书行业协会)企业认证资质证书和国度药物监督的治理职能菅理局NMPA GLP资质证书,并已达到了国外产品药物菅理局GLP规范。 美迪西存在雄厚的亚洲地区各地联合成功经验,202007年之后,美迪西在亚洲地区各地的服务于超越500家访问量的客人,无已武田药业企业、强生药业企业、葛兰素史克、罗氏药业企业等多间亚洲地区各地性药业企业企业及恒瑞医药业、扬子江药业、石药集團、华海药业、学佛网药业等中国国我国有名气的客人展示新产品研发外包装的服务于。
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