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直播预告 | 深入剖析原料药质量研究:要点解析与发补案例的启示

2024-06-05
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深入剖析原料药质量研究:要点解析与发补案例的启示.jpg

在生物制品健康应急层面,原材料药的服务性能学习不单单是用药研发部的至关必要步骤,亦是保证 中药饮片应急性、更准确性和稳定的性的基础。因为健康应急制造行业的迅猛发展方向,对原材料药服务性能的的要求必将严要求,这不使原材料药服务性能学习的必要性略显展示出。

为了深入探讨这一领域的要点,美迪西云讲堂特别邀请了工艺部项目经理王健美,为大家带来一场干货满满的直播课程——“深入剖析原料药质量研究:要点解析与发补案例的启示”。

在这次直播中,王健美老师将以其丰富的行业经验和深厚的专业知识,从多个维度对原料药质量研究进行全面而深入的剖析。她将介绍原料药质量研究必须遵循的国内外法规要求,如ICH指导原则等,以确保研究过程合规、结果可靠。此外,她将从原料的选择、工艺的控制到杂质的分析等方面详解原料药质量研究的各个关键要点,并分享在实际研发过程中遇到的关键问题和解决方案。

值得关注的是,王老师还将针对原料药质量研究中可能出现的发补问题,分享其丰富的应对经验和成功案例。她不仅会揭示发补意见背后的深层逻辑,还将提供切实可行的应对策略,为各位同仁在面对类似挑战时提供宝贵的参考和启示,更加从容不迫。

6月19日19:00,敬请锁定美迪西云讲堂直播课程,与王健美老师一起深入剖析原料药质量研究,共同探讨原料药质量研究的常见问题和控制策略!

王健美,2008年本科毕业于江苏海洋大学,中共党员以及西药执业药师,工作15余年一直从事原料药研发以及质量研究工作,2016年加入美迪西工艺部,主要负责化药新药、仿制药一致性项目,完成质量研究的项目多大25+个,至今获批1类创新药临床批件18个(其中6个为中美/中澳双报,12个为国内申报),国内仿制药一致性评价项目3个;其余的项目也在审评中。团队组员20余人,团队成员同时负责杂质制备分离平台、结构鉴定平台,高分辨质谱等多个平台,和国内多家知名公司的框架协议合作,按时保质保量完成相关报告出具,得到客户高度认可。

美迪西原料药研发服务

美迪西现有着适合IND中国与美国双报的cGMP原材药种植线,从药学前的小试分解成、制作技艺发展到机构化种植时段.与机构的生孩子科研部、采购员、种植等一整块工作商链管理体系的厚度接管,从mg级、g级到kg级,大家的制作技艺种植可随用户的规定及生孩子科研部时段.灵活机动变动,为机构展示 什么是创新精神的制作技艺生孩子科研部和建设工厂化的种植服务质量。从艺方案QBD、探究室艺技术创新、商业地产化出产到数据显示的注册申请企业申报,美迪西精益求精而梁哲的探究和检验销售团队新线路为的项目展示 探究服務和产品质量管理把控,为老客户展示 全方面的探究探究服務,属于探究具体方法的开拓及确认,艺确认,杂物监定及分割,API和正原料药的产品质量管理探究,API的安稳性疲劳试验等。

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