美迪西是一家专业的生物医药临床前综合研发服务CRO，为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。我们关注全球医药行业创新发展的需求，立足于创新药物研发的关键环节，凭借服务国内外生物医药行业所积累的经验，构建涵盖药物发现、药学研究以及临床前研究关键技术的综合性技术平台，为全球生物医药行业提供全方位新药临床前研发服务。至2022年年底，美迪西已为全球超过2000家客户提供新药研发服务，参与研发完成的新药项目有300多件IND获批临床，与国内外优质客户共同成长。美迪西将继续立足全球视野，聚力中国创新，为人类健康贡献力量！

美迪西在药剂卫生的性评估领域有正规专业的技木创业团队和初级教程经验总结，可供给优的质量的数据表格文件文件报告和高速的运转期以扶持每一项药剂卫生的评估深入分析。美迪西毒理深入分析技木创业团队建立联系了在软文、技木、制约、基本素质等各领域详细较为成熟的SEND数据表格文件文件报告转型机构，进行深度贫困地数据表格文件文件报告转型，为电子器材数据表格文件文件报告的发布供给很好周围环境。毒理学深入分析可确定non-GLP或GLP的标准实施【企业的深入分析机构已被选为为南京创新公用售后服务机构】毒理科研服务培训电商平台：

❖ 吸入给药平台

❖ 眼科给药平台

❖ 皮肤给药平台

❖ 舌下给药平台

❖ 幼龄动物评价平台抗体、疫苗、ADC、CAR-T细胞治疗等生物创新药的整合评价技术平台

安全性药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时，观察药物对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的不良影响。根据需要可能进行追加和/或 补充的安全药理学研究还应包括对泌尿系统、自主神经系统、消化系统和其他器官组织的观察。安全性药理学研究的目的和意义在于发现可能与临床安全有关的不期望出现的药理作用，评价在毒理试验或临床研究中观察到的不良反应或病理作用，探讨发生不良反应的作用机理。美迪西专家团队通过评估发现/先导优化阶段的程序来帮助降低风险，将节省临床前开发阶段的时间，提供大、小动物的安全药理实验服务，以探究药物对中枢神经系统、呼吸系统和心血管系统等的影响，支持药物的研发。

探究项目：

❖ 中枢神经系统 (CNS)

❖ 呼吸系统

❖ 心血管系统

实验英文类行：

❖ CNS 系统评价 (CNS)

❖ 遥测试验 (Telemetry study)

❖ 呼吸系统研究

❖ hERG 试验

❖ 胃肠运动研究

❖ 肾功能研究