
2021年9月27-28日,2021第四届中国精准医学与肿瘤免疫治疗峰会(PMIO)以
“聚力新一代免疫治疗/干细胞/溶瘤病毒/基因编辑/伴随诊断的创新突破,助力中国未来精准医疗商业化发展”为主题,将在上海市张江召开为期两天的会议。以此次会议为契机,美迪西与峰会主办方携手举办专题研讨会“应用医美助推下的革新口服药监床前激发方案”,邀请到业界专家进行深层次分享和讨论。
9月28日,美迪西诚邀各位业界同仁的加入,共话医药研发的新技术和新思路。期待您的莅临!
时 间 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 点 |上海张江海科雅乐轩酒店
会议议程
08:30
鉴到
08:55
欢迎图片领导讲话稿与解释
彭双清,顶尖有效官,美迪西微生物医疗机械
09:00
新新一批全人源表面抗原的系统及系统设计重链表面抗原的HBICE免疫系统组织细胞融合器的系统
周思翔,总经理裁,和铂医疗
09:25
四两拨千斤靶向疗法药以提升免役癌症医治
顾祥巨,总裁合理家,来凯制药
09:50
淋巴肿瘤天然免疫腺苷酸信号通路靶点的研究最新进展
郭炳诗,CSO,天境怪物
10:15
靶向疗法线下实体瘤claudin 6抗体阳性药物剂量制作
金夷,CSO,吉凯医疗器械
10:45
茶歇& 展览活动
11:00
联合开发愈发安全卫生和可行的ADC抗癫痫药物
周清,创始者人& CEO ,诗健动物
11:25
靶向治疗ROR1靶点的ADC制剂药学前到药学创新总体目标
谢毅钊,顶尖实验官,探讨赶快期临床药理开放全权发言人,核心药业
11:50
双特女性朋友抗原的生物工程了解
邹灵龙,生物技术研究总管理师,复宏汉霖
12:15
高迟钝度动物剖析的方法激发的关注与最基本社会实践管理策略
章登吉,药代推流体力学与生物技术体研究部主人,开运电竞
技术体医疗器械
12:40
商务电话交流信息& 午休
14:00
生物学标志物具体指导下的仿制药研发项目管理:翻过点与翻过
李福根,转化成生物学部一级副经理裁,海和药物剂量
14:25
下一批小分子式的天然免疫物理疗法开发设计
郭晓宁,副总栽裁、开发担任人兼顶尖医学界官,赛生药业
14:50
靶向疗法蛋白酶光降解-小氧分子用量開發的踏上新征程
王佳亮,转化成临床医学副经理裁,睿跃菌物
15:15
Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation
戴晗,首席总裁公司官,维亚生物工程
15:40
抗癌药物临床实验发掘与申报纳税策咯分析
胡邵京,CEO,思康睿奇药业
16:05
PROTAC技术工艺在药品发掘中的强势与终极挑战
马兴泉,检查是否部总经理裁,美迪西生态学健康安全
16:30
小队探讨
非恶性肿瘤/免疫细胞抑制/自己本身免疫细胞性皮肤疾病的药剂表明与开拓发展方向
主持了人:
马兴泉,化学反应部副总载裁,美迪西生态学医药业
聊天特邀嘉宾:
李福根,转化成医药学部高級副经理裁,海和药剂郭晓宁,副总经理裁、科研主要使用者兼顶尖药学官,赛生药业王佳亮,转变分子生态学学总监裁,睿跃生态学戴晗,顶尖商务办公官,维亚生态学胡邵京,CEO,思康睿奇药业
17:00
分论团完

打印机扫描淘宝二维码不要钱报考人员出席会议
参会须知
1.本次活动为实名审核制,仅限药物研发工作者参会,或美迪西内部员工一对一特邀参会,名额仅限80名,报名截止时间:9月27日下午4点,报名从速!
2.审核通过后,您将收到确认回执,届时凭确认信息即可免费参会。
3.请携带名片换取参会入场证。
会议联系人
郑飞飞
18717805689
marketing@czchengteng.com
美迪西药物发现服务
药物发现服务包括化学(合成化学、药物化学)和生物学。在化学方面,可以承担定制合成、化合物库构建,SAR化合物合成和筛选,化合物结构和生物活性优化等多方面多维度的业务。在生物学方面,包括杂交瘤抗体/基因工程抗体的制备、蛋白质表达与纯化、X-ray晶体结构解析/冷冻电镜蛋白结构解析,小分子/抗体偶联药物/抗体依赖的细胞介导的细胞毒检测、类器官药物筛选、靶向酶/受体的小分子抑制剂/激动剂筛选,蛋白-蛋白/蛋白-小分子间的亲合力测定、虚拟筛选以及计算机模拟辅助药物设计、基因编辑及细胞稳转株构建、CAR-T/CAR-NK构建及靶细胞杀伤实验、M9硒代培养基配制,还包括药物分子机制的研究等。
药物化学团队将化学和生物学深度交叉整合到每个项目中,并灵活运用计算机化学的强大专业知识辅助化合物设计过程。同时,美迪西广泛运用先进的药物发现技术,涵盖 PROTAC靶向蛋白降解技术、DELDNA编码小分子化合物库筛选技术、ADC抗体药物偶联技术等。
美迪西药学研究服务
药学研究作为药物研发后期最核心的部分,主要根据药物的理化性质、生物活性等数据,开发出适合临床不同阶段时用的处方和生产工艺,并转移到GMP生产。美迪西已建立可以研发GMP原料药的平台,符合申报和支持Ⅰ期临床试验的化学原料药,拥有完备的制剂研究平台,适用于胶囊剂、片剂、颗粒剂、注射剂、冻干粉、滴眼剂、软膏剂等常用剂型的开发。
美迪西已建立可以研发cGMP原料药的平台,根据最新的法规和指导原则已成功地为多家药企研发了创新药的原料药或者用于一致性评价的仿制药的原料药,并且为创新药公司研发了用于临床试验的GMP原料药;在制剂的研究开发方面,公司通过特有技术来解决药物的溶解性和渗透性问题,提高药品开发的成功率,缩短研发时间,推动化合物成为真正有价值的新药。
美迪西临床前研究服务
开运电竞
医药专门为客户提供可定制的临床前试验服务方案,在药物代谢、药代动力学、药效研究,以及毒理学方面有专业的知识和丰富的经验累积。为您提供高质量的数据和快速的周转期以支持各项药物开发、临床前研究和临床研究。帮您选取高价值的候选药物投入临床试验应用阶段。
美迪西临床前研究服务由药物代谢动力学、疾病移植动物模型和药物安全性评价三大部分组成。涵盖方案设计、体内研究、样品分析、专业数据分析、IACUC审查,以及申报材料的准备等各方面。
临床前研究服务项目
口服药物代谢率运转学药剂学学功能(動物绘图)药剂很安全级别评价语
完善的临床前研究实验室
美迪西拥有着30,000平方和米的生产制造调查室和职业 的议器设施设备,进行國際调查动植物评诂和被认可(AAALAC),还有可达国外食品饮料厂otc进口药品行政开展的管理制度局官方网站FDA和在我国食品饮料厂otc进口药品行政开展的管理制度质监总局NMPA的GLP标准的,临床药学前稳定性评述合乎美国实惠合作协议进步组织开展(英文缩写OECD)GLP标准。
权威认证
美迪西临床检验前论述已被济南市人民政府界定关乎要抗癌药剂科研网络APP、济南市菌物系统药剂非人灵长类安全管理评测的技能应用系统服務网络APP、非人灵长类部分动物实验设计论述系统服務网络APP、拉曼光谱药剂代谢转化论述的技能应用系统服務网络APP。
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