2023年1一月份13-14日，由百世文化传媒举行活动，上海医谷、上海省药理学会药厂项目 专业课程委会会、上海省微动物医药化工公司的创新技术水平同业公会、各国良好抗癫痫药物新产品研发中间、聊城读书微动物药厂科学研究所等综合举行活动的“CIS-Asia 2024 第六七届百世化学物质药厂国.际洽谈会暨展出会”将在苏州举行活动。美迪西化学部新产品开发总监裁李志刚医学博士亮相亮相契机展销会，并将于12月14日在下午在分论谈一：仿制药知道与制作，分享和交流“以靶点EGFR的PROTAC用药新产品开发实例的X-TAC新产品开发想”。美迪西团队协作将在25号展台设计一直设展，炒鸡期待与您车间交流沟通！
美迪西专家分享
李志刚 博士后 美迪西化学部生产研发总经理裁天津市理工学综合大学操作耐腐蚀博后。在操作耐腐蚀一个国家重大实验性室通过了历经多年的产品技术创新，在BIOORG. MED. CHEM., TETRAHEDRON等全球最大老牌学术交流刊物上发过几篇论文范文，2020时间内上榜天津市市学自动化术工艺常务医学会推选的天津市市年轻人自动化启中国大明星（B 类）。赚取中国大、美利坚、欧洲共同体，天下常识房屋产权安排等的我们国家外著作权20很多个。在职美迪西耐腐蚀部产品技术创新执行总裁大人裁，复杂任食用的肿癌性药物发展时期食用的肿癌性药物耐腐蚀、生成耐腐蚀等几个方面的产品难题，对待杂环类无机有机物的生成，核苷类无机有机物或者单糖无机有机物的生成几个方体积疲乏了丰厚的经验总结。自提拨的话成为美迪西产品复杂任人进行了题干与我们国家外老客户联合的众所仿制药产品技术创新的产品， 如齐鲁，科伦，BROAD INSTITUTE，PRELUDE，LUDWIG， ABM等。立身导无机有机物结构类型SEO到药学前备选无机有机物实际上定所作了极为重要的提供。这里面体系结构蛋白酶质精氨酸甲基移动酶 5（PRMT5）的抗肿癌备选食用的肿癌性药物已加入到美利坚Ⅰ期药学实验室检测；然后代BRAF入脑无机有机物ABM-1310的探究也加入到美利坚Ⅰ期药学实验室检测。
分享主题：以靶向EGFR的PROTAC药物研发为例的X-TAC研发思考
地点 | 广州施柏阁大观酒店-会议中心 中山厅1
时间 | 11月14日（周四）14:10
分论坛一：新药发现与设计
高峰会设计：
张儒民：全球健康药物研发中心首席科学官
党 群：河南真实生物执行董事/总裁
话题讨论的方向：
AI在药物发现与设计中的应用
化合物优化与药效提升
小分子创新药物如何避免内卷？
11月13日
主持人：张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
13:30 成药性高的新靶点鉴定
张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
14:10 创新靶标DRIPs抑制剂原研抗癌药物研发
梁纯，创始人，恩康药业
14:50 人工智能：推动药物研发的新引擎
夏应策，首席研究员，微软研究院科学智能中心
15:30 茶歇与交流学习时光
16:00 临床前动物毒理预判
郭晋疆，数据科学部负责人，全球健康药物研发中心
16:40 从算法到临床：生成式AI加速药物研发
任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技
17:20 圆桌讨论: 机器学习如何助力从大数据中发现新的药物开发机会
-- 张儒民，首席科学官，全球健康药物研发中心
-- 任峰，Co-CEO&CSO，英矽智能科技
-- 郭晋疆，数据科学部负责人，全球健康药物研发中心
-- 梁纯，创始人，恩康药业
-- 夏应策，首席研究员，微软研究院科学智能中心
18:00 一月高峰会停止
11月14日
主持人：党群，总裁，河南真实生物
09:00 高效高选择性CYP11A1抑制剂的发现和在前列腺癌的应用
白昌，Co-CEO&CSO，深圳原力生命
09:40 小分子创新药解决肿瘤耐药
段建新，董事长&CEO，深圳艾欣达伟医药
10:20 茶歇与交流沟通时段
10:50 中美监管法规支持的生物标志物数据驱动的医学转化及创新药临床方案富集设计-案件及探讨
叶斌，首席科学官，华辉安健
11:30 优化为王：设计BIC新药的关键考量
党群，总裁，河南真实生物
12:10 中午交流会時间美女主持人：胡清文，产品开发重点总经历 ，瑞阳药业有限公司
13:30 差异化小分子肿瘤治疗药物研究
王召印，首席化学家，广州新契生物
14:10 以靶向EGFR的PROTAC药物研发为例的X-TAC研发思考
李志刚，化学部研发副总裁，美迪西
14:50 茶歇与讨论会耗时
15:20 从天然药物中发现新药
胡清文，研发中心总经理 ，瑞阳制药
16:00 小核酸药物的创新方向和实践
黄毅，副院长，国为药业
16:40 博览会完毕领导讲话稿PROTAC的功效分子式结构新机制是用泛素-淀粉酶酶制度统光降解靶淀粉酶，因PROTAC对靶淀粉酶辨别构建区不必然非要是抗逆性区，构建力也不会必然有必要是高判断力；这能让点或缺高判断力小分子式结构构建的“不宜成药力”靶淀粉酶换成“可成药力”。过去小原子促使剂能够竞争者组合靶血清活性酶类角色域而促使靶血清角色，需提交小原子的量常常较大的。PROTAC能够泛素-血清酶风险管理体系统微生物可降解靶血清以接触靶血清角色，故还具有可寻呢环运行性、运用量低和提高效率性的性能。而优于于表面抗原阳性性中药，PROTAC能够微生物可降解指标血清起角色，不会轻易发生抗药表面抗原阳性引起，可能刻服或者小原子性中药耐药肺结核性的相关问题。PROTAC新技术组合了小原子化药，大原子微生物性中药或RNAi原子的优缺，变成 全球最大性中药生产制造科技领域的新手段。
美迪西PROTAC药物发现技术平台汇总了当前流行的热门的靶标蛋白配体；建立了广泛的热门靶向蛋白高度亲和力小分子及小分子片段化合物库（TPSM），广泛的E3连接酶，高度亲和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系统，包括收集大量具有广泛多样性的双官能团连接体（BF-Linker）。这些积累的化合物库可以帮助快速高效的合成大量高活性PROTAC双特异性小分子，极大地提高采用PROTAC技术进行的药物研发过程。除了快速合成之外，我们同时建立和完善的PROTAC生物筛选与测试平台，后续发展到临床前所有阶段，汇总实验结果和材料进行IND申报，助力客户加快PROTAC药物研发进程。
载止2023年6月底，美迪西作罢功推动6个PROTAC药品将建临床实验，还有就是有20各个PROTAC业务在研。
美迪西助力靶向蛋白降解剂(TPD)项目举例
明年9月，睿跃微海洋生物（Cullgen）正式适用治療后期线下线下瘤的TRK海洋生物分解塑料剂（CG001419）药物剂量监床论述（IND）使用新批。CG001419是世界上性第一次（First in class）的TRK (运动神经营养物质细胞因子感觉酪氨酸激酶)球核蛋白海洋生物分解塑料剂。CG001419是世界上性第一次的高选用性便捷口服方式靶向疗法球核蛋白海洋生物分解塑料剂，其适于症为适用治療治療NTRKdna组溶合、NTRKdna组点表观遗传变异和NTRKdna组增加或过表达出后期或转出性步入社会线下线下瘤。是睿跃微海洋生物的达成合作合作者，美迪西为CG001419的研制给出了复合中、美GLP规范了的（主要包括药物剂量分解原因学论述和安全防护性评述以外的）总体性监床前论述贴心贴心服务，以合规管理、便捷、高质量的贴心贴心服务保驾护航其好新批。
2026年10月，标新学生物原子核胶光降解剂输水污水管1类抗癌新药GT919口服胶囊领取FDA提出申请到药理学上耐压，用做恶劣血癌肿的做出治疗。该输水污水管之前已经在2020年13月15日领取国内消毒产品深入推进治理局（NMPA）提出申请深入推进药理学上耐压，日前目前在中国大做出I期药理学上的探究。对于那些GT919的产品开发项目管理，美迪西光凭坚实的产品开发项目管理知名度，优质顺利完成了其从类药感觉到药理学上澳大利亚红酒进口报关，具有类药感觉、药理学的探究、药理学上前的探究等一趟式药理学上前的探究功能。
202两年多11月，标新学员物2个原子核胶降解塑料剂管路1类仿制药GT929胶丸得到 FDA获批渗入临床检验药学药学检验，用来缓解梭形生殖细胞癌症外周血癌症。该管路在此之前截至202两年多2月得到 NMPA获批展开临床检验药学药学检验。GT929也是款靶向疗法IKZF1/3靶点的原子核胶，在弥漫着大b生殖细胞淋巴结瘤小动物模式化中表示了更优的郊果。充当标新学员物的战略定位的合作挚友，美迪西为GT929的产品研发能提高了中药制剂探索、临床检验药学药学前探索（还有药力、药代、安评）或者创作中英对照文审核个人信息等服务保障机制，为GT929快完成中国和美国双报双批能提高了枝术保障机制！
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