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1 皮肤涂抹给药和皮肤诱导之间会有冲突影响?

袁云云： 是的，皮肤给药和皮肤诱导之间存在着冲突和影响，这在实验过程中常常让人感到纠结。通常我们处理方式是在两个操作之间设定一定的时间间隔，确保一方完成挥发、吸收或诱导后，再进行给药的操作。需要注意，在设置实验组时，需要增加额外的组别，尤其是在进行皮肤给药的药效实验时，比其他给药途径通常需要多设一些组别。皮肤制剂相关基质的影响，这一点在制定皮肤涂抹给药方式的实验设计时都需要考虑到。

2 皮炎和特应性皮炎有什么区别？

袁云云： 普通皮炎和特应性皮炎有着不同的表现。普通皮炎主要是皮肤表层的反应，通常不会引起全身反应。普通皮炎只在皮肤表面产生反应，例如由细菌引起的炎症或湿疹，不会引起全身性反应。而特应性皮炎则是经过机体免疫应答后出现的全身症状，常伴随有哮喘、过敏等。

3 银屑病属于皮炎的一种吗？

袁云云： 就我看来，银屑病可以归类为皮炎的一种，因为对于皮炎的定义可以有很广泛的理解。特异性皮炎和银屑病都是免疫系统疾病，它们都是由抗原或半抗原引起机体的炎症反应，表现为皮肤急性疹等临床症状。因此，可以说银屑病属于皮炎的范畴。但它与普通皮炎也有所不同，因为不仅仅是皮肤表层的反应。那回到我们本期的主题，透皮制剂也不仅仅是皮肤局部的反应，也会起到全身作用的，所以透皮制剂其实是蛮适合这种全身性皮炎疾病的治疗。

提问：DNCB/DNFB诱导和恶唑酮诱导的免疫反应一样吗？会不会像诱导ibd模型有th1和th2的区别？

袁云云： 这两者是不完全相同的，但它们之间存在相似性。因为它们都是半抗原诱导模型的过程，但是不像TH1和TH2那样有明显的区别。对于AD模型，个体差异可能会非常大，但是具体差异有多大？可能需要进行比较性研究。但根据我的经验，我认为即使进行了这样的研究，每个批次也可能会呈现不同的情况。

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