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邹汉军，北京大学本科，中科院博士，中国、欧盟和美国的认证毒理学家（DCST, ERT & DABT），超16年的法规毒理学和风险评估经验。带领团队或作为专题负责人负责非临床研究项目的总体计划和实施，完成多种产品的非临床评价和安全评估，涵盖的产品类型包括小分子化药、多肽、融合蛋白、单/双抗、ADC、核酸药物、细胞基因治疗产品等。