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搜索结果包含 安全药理学 的内容

Mar 05,2025
美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
美迪西普亚医药科技（上海）有限公司南汇园区新增实验设施通过国家药品监督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增项检查，并获得《药物GLP认证证书》，新增局部毒性试验、免疫原性试验和安全药理学试验三项认证资质。
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美迪西新增实验设施顺利通过NMPA GLP增项认证
Jul 16,2021
【直播预告】申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
2021年07月22日20:00，美迪西安全药理SD王刘鹏将带来专题报告《申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换》，结合美迪西多年双申报的项目经验，为大家解答向美国FDA申请IND批件过程中的关键问题。
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【直播预告】申报FDA不得不谈的SEND数据格式转换
Jul 02,2018
美迪西完善心脏安全性评价服务——重磅引进膜片钳系统！
美迪西引进HEKA膜片钳系统（Patch Clamp System），该系统为放大器与数模转换器一体，可通过软件与手动操作相结合，达到比全自动更精准的程度，将会大大增强美迪西体外药物安全性评价服务。
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美迪西完善心脏安全性评价服务——重磅引进膜片钳系统！
Jul 18,2017
hERG检测-药物临床前心脏安评
美迪西提供药物临床前心脏安评服务，可检测化合物对hERG离子通道的影响，提供其在药物筛选和开发等各阶段中对心脏安全性的综合性评价。随着一些非心血管类药物相继被发现会诱发获得性QT间期延长综合症(LQTS)，导致严重的心律失常而退出市场后，药物对心脏的安全性受到了更加广泛的重视。
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hERG检测-药物临床前心脏安评
May 23,2017
美迪西临床前心脏安全性评价研究服务平台
近几年，一些已投入临床应用的药物因为其潜在的心脏毒性而受到药物安全管理部门和药物公司的广泛关注。因此开展心脏毒性试验，高效预测药物在早期心脏安全药理学方面的成药可靠性，对降低临床研究的潜在不良反应尤为重要。
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