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搜索结果包含 毒理 的内容

Jul 18,2025
特殊给药技术及组织取材方式在毒理实验中的应用(视频回放)
在毒理实验中,特殊给药技术的应用可以解决口服、静脉注射等常规给药手段在应对中枢靶向、局部代谢及不同种属差异等复杂需求时面临的诸多问题。
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特殊给药技术及组织取材方式在毒理实验中的应用(视频回放)
Jun 20,2025
赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
美迪西毒理研究部副总裁曾宪成博士受邀出席由商图信息主办的“BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会”,并分享“多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线”。
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赴BioCon 2025,听美迪西专家分享多肽药物非临床药代及安全性评价策略和技术路线
Jun 20,2025
美迪西药理毒理专家团齐聚成都:2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会”将在四川成都召开,美迪西首席科学官彭双清教授作为中国毒理学会副理事长,将出任大会主席并发表演讲。
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美迪西药理毒理专家团齐聚成都:2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会
Jul 31,2025
特殊给药及取材在实验中的难点解析
美迪西毒理实验部负责人孟舜为大家解答特殊给药和特殊取材在毒理实验中的常见难点,包括肝脏穿刺应该选取哪个位置、雄性大鼠是否可以进行膀胱给药等。
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特殊给药及取材在实验中的难点解析
Jul 24,2025
聚焦NAMs前沿,共探安评新范式 | 直击2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
美迪西首席科学官、中国毒理学会副理事长彭双清教授作为大会主席出席此次行业峰会,并在开幕式上发表致辞,并以《迎接药物安全评价范式变革:机遇与挑战》为题作主旨报告
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聚焦NAMs前沿,共探安评新范式 | 直击2025(第八届)毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会
Jul 10,2025
7月10日直播 | 特殊给药及取材在毒理实验中的应用
为助力科研与技术人员掌握前沿给药技术和组织取材方式,美迪西毒理实验部负责人孟舜将于7月10日16:00带来主题直播《特殊给药及取材在毒理实验中的应用》,依托1500+项目积淀深度剖析技术要点与落地策略,赋能科研人员突破操作壁垒。
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7月10日直播 | 特殊给药及取材在毒理实验中的应用
May 14,2025
AI赋能化学物质健康风险防控技术研讨会:智能技术引领毒理学变革与药物研发创新
开运电竞 医药首席科学官彭双清教授受邀作题为《突破传统毒性评价瓶颈:智能时代风险评估的跨学科解决方案》的主旨报告。
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AI赋能化学物质健康风险防控技术研讨会:智能技术引领毒理学变革与药物研发创新
Mar 26,2025
攻坚克难,高效履约 | 美迪西荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
康蒂尼药业副总经理、研发负责人张岭高度评价了美迪西毒理部在为康蒂尼在研1类新药提供遗传毒性与致癌试验服务期间所展现的专业能力与敬业精神,表达了诚挚的谢意,并授予荣誉奖杯。
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攻坚克难,高效履约 | 美迪西荣获康蒂尼药业“毒理先锋”奖
Mar 06,2025
IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
在IND申报过程中,"杂质谱需被毒理批次覆盖"是一个常见要求。其核心含义是:毒理批次(安评批次)的杂质种类和含量应涵盖GMP批次的杂质情况,以确保临床用药安全性。
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IND申报中,什么是杂质谱需要被毒理批次覆盖
Mar 04,2025
SOT2025,美迪西临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
美迪西首席技术官Lilly Xu博士和普亚川沙site机构负责人邹汉军博士将带领美迪西美国团队出席于2025年3月16日至20日在美国举行的第64届美国毒理学年会。
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SOT2025,美迪西临床前毒理学研究——为新药安全“护航”
Dec 13,2024
美迪西邀您相约2024第八届先进疗法创新峰会
美迪西将参与由迪易生命科学主办的“第八届先进疗法创新峰会”,首席科学官彭双清教授将担任论坛主持嘉宾,毒理研究部高级主任苑晓燕博士将为您带来基因修饰免疫细胞治疗产品IND申报非临床研究考虑要点的精彩演讲。
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美迪西邀您相约2024第八届先进疗法创新峰会
Dec 06,2024
两岸共赴研发之约,美迪西携手TRPMA举办新药研发论坛
美迪西与台湾研发型生技新药发展协会 (TRPMA) 携手,将于12月16日下午共同举办「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新药研发论坛,内容涵盖ADC与核酸药物的研发进展、毒理学策略等。
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两岸共赴研发之约,美迪西携手TRPMA举办新药研发论坛
Dec 04,2024
美问必答 | 双靶点CAR-T脱靶检测如何开展?一文解答3大关键问题!
美迪西毒理研究部苑晓燕博士做客云讲堂为您深入解析CAR-T治疗的非临床评价中的常见问题,探讨双靶点CAR-T细胞疗法的脱靶效应检测方法,并分享评估CAR-T疗法脱靶毒性的策略。
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美问必答 | 双靶点CAR-T脱靶检测如何开展?一文解答3大关键问题!
Dec 04,2024
再获权威认可!美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书
美迪西普亚医药科技(上海)有限公司和南汇园区在中国食品药品检定研究院组织的2024年度毒性病理形态学检查能力验证项目(NIFDC-PT-478)中,均获得“优秀”评价。
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再获权威认可!美迪西荣获毒性病理形态学检查能力验证优秀证书
Nov 21,2024
【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战:非临床评价的关键和案例分享
针对CAR-T细胞治疗的特殊性,美迪西毒理研究部高级主任苑晓燕博士分享了基因修饰免疫细胞治疗产品的安全性评价、有效性验证和稳定性考察研究的经典案例。
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【视频回放】攻克CAR-T细胞治疗研发挑战:非临床评价的关键和案例分享
Oct 22,2024
世界传统医药日 | 中药全球复兴,如何抢滩中药万亿级市场?
开运电竞 医药作为一站式生物医药临床前研发服务平台,依托超过二十年的深厚研发技术积淀和服务经验,在中药领域搭建了一站式中药临床前研发服务平台。该平台专注于为客户提供高度定制化、专业化的中药临床前试验服务解决方案,服务内容覆盖药学研究、药效学、药物代谢、药代动力学以及毒理学等多个关键环节,加速中药研发进程。目前,美迪西已助力多款中药新药临床前研发。
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世界传统医药日 | 中药全球复兴,如何抢滩中药万亿级市场?
Aug 30,2024
EUROTOX2024,美迪西临床前安全性评价——护航新药研发
美迪西质量保证部副总裁谢仁宗博士DABT将带领美迪西美国团队出席于在丹麦哥本哈根举行的第58届欧洲毒理学会大会,展位#43。
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EUROTOX2024,美迪西临床前安全性评价——护航新药研发
Aug 30,2024
探索毒理新知,美迪西在“第十二届药物毒理学年会”精彩环节抢先看
为推动毒理学前沿研究进展和成果转化,美迪西专家将参加由中国药理学会药物毒理专业委员会主办的“第十二届药物毒理学年会”。
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探索毒理新知,美迪西在“第十二届药物毒理学年会”精彩环节抢先看
Aug 23,2024
【美迪西参会预告】2024年(第十二届)药物毒理学年会会议通知(第三轮)
美迪西毒理研究部专家将在“第十二届药物毒理学年会“的分会场一:一般毒理学研究分论坛”,和“分会场七:药物GLP规范与质量保证分论坛”带来精彩演讲,并展出入选壁报,期待与行业专家深入交流和分享最新的研究成果。
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【美迪西参会预告】2024年(第十二届)药物毒理学年会会议通知(第三轮)
Jul 22,2024
美迪西与恒瑞医药深化战略合作,助力ADC、小核酸、CGT药物革新
根据战略合作协议,美迪西将依托在新分子领域的技术优势,为恒瑞医药提供包括但不限于新分子药物(如ADC/小核酸/CGT等)临床前药效、药代、毒理等服务,助力新药更快进入临床试验阶段。
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美迪西与恒瑞医药深化战略合作,助力ADC、小核酸、CGT药物革新
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