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搜索结果包含 临床前研发 的内容

May 28,2025
美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
​美迪西作为领诺医药的合作伙伴，为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务，为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂启动一期临床研究
May 21,2025
世界甲状腺日，致每个默默硬扛的普通人
美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，深耕甲状腺疾病研究领域多年，凭借专业的技术团队和先进的研发平台，持续助力甲状腺疾病的创新药物研发。守护甲状腺健康，我们与您同行。
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世界甲状腺日，致每个默默硬扛的普通人
May 21,2025
美问必答 | 破难点!如何解决细胞因子检测在药物研发中的常见问题
细胞因子的检测，贯穿于药物研发的多个环节，为药物的研发、评估和优化提供了重要的依据，在推动药物研发进程和提高药物质量方面发挥着不可或缺的作用。美迪西将为大家解答细胞因子检测在药物研发中的常见问题 。
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美问必答 | 破难点！如何解决细胞因子检测在药物研发中的常见问题
May 21,2025
国内首款长效镇痛新药!美迪西祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
美洛昔康注射液（Ⅱ）是一种静脉注射用非甾体类抗炎药（NSAID），美迪西作为清普生物合作伙伴，为美洛昔康注射液（Ⅱ）提供了部分关键临床前研发服务，为其快速获批上市奠定基础。
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国内首款长效镇痛新药！美迪西祝贺清普生物美洛昔康注射液（Ⅱ）中美两地获批上市
May 21,2025
美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
美迪西作为菌济健康合作伙伴，为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务，助力该项目突破传统研发瓶颈，降低研发成本，加速临床转化进程。
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美迪西助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发（AGA）I期临床试验获FDA批准
May 14,2025
美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
美迪西作为祐森健恒的合作伙伴，为IL-17A口服小分子抑制剂UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务，以专业高效的技术，为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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美迪西祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
May 21,2025
美迪西顺利通过FDA现场复查，国际研发实力再获认可
美迪西普亚医药科技（上海）有限公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）正式函件和现场检查报告（EIR），报告显示美迪西顺利通过了FDA的检查。
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美迪西顺利通过FDA现场复查，国际研发实力再获认可
May 14,2025
5月14日直播 | 细胞因子检测在药物研发中的应用
为助力医药同仁攻克细胞因子检测技术瓶颈，5月14日16:00，美迪西特邀生物部组长曹洋将带来直播《细胞因子检测在药物研发中的应用》，从基础研究到实战案例，全方位解析细胞因子检测如何成为降本增效的研发利器。
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5月14日直播 | 细胞因子检测在药物研发中的应用
May 14,2025
五月天里的赞誉!美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
​美迪西作为核新生物的合作伙伴，为XY003的临床前研发提供了CMC研究（包括原料药和制剂）服务，并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信，其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
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五月天里的赞誉！美迪西助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
Apr 29,2025
美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
美迪西作为海擘生物合作伙伴，为NC527-X提供了CMC研发（原料药、制剂）、临床前研发（药效、药代、安评）以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。
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美迪西助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 11,2025
专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
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专访彭双清教授：迎接药物安全评价范式变革，中国如何应对？——从FDA放弃动物试验谈NAMs的全球趋势与本土实践
Apr 10,2025
GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
美迪西以前瞻性的战略眼光紧跟时代发展步伐，在GLP-1、基因药物等前沿领域前瞻性布局，凭借专业的临床前研发服务平台，让助力更多科学突破转化为造福人类的研发成果。
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GLP-1、基因编辑等再成全球焦点，2025科学突破奖揭晓
Apr 10,2025
BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西：创新不辍，致远不停
第6届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会于今日在上海张江科学会堂盛大开幕。美迪西作为一站式生物医药临床前研发服务平台，携ADC、CGT、眼科、多肽、核酸5大服务平台重磅亮相，多维度地展示美迪西在生物医药临床前领域的前沿创新技术及服务平台。
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BIONNOVA进行时 | 共鉴美迪西：创新不辍，致远不停
Mar 12,2025
世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
美迪西可以为肾病新药的评价提供多种针对不同靶点及通路，稳定可靠，拥有良好评价能力的动物药效评价服务。此外，美迪西还可依托一站式生物医药临床前研发服务平台，加速肾病药物临床前研发进程。
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世界肾脏日 | IgA肾病治疗的未满足需求与创新破局
Feb 28,2025
世界罕见病日 | 从冷门到热门，罕见病药市场逆袭逻辑何在？
依托一站式生物医药临床前研发服务平台，美迪西已成功助力多款罕见病药物的研发，例如：用于治疗携带BRAF V600突变的脑胶质母细胞瘤的ABM-1310、用于治疗特发性肺动脉高压（IPAH）的MN-08，以及用于治疗结节病的KBMAB-16等。
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世界罕见病日 | 从冷门到热门，罕见病药市场逆袭逻辑何在？
Feb 26,2025
零缺陷!美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
美迪西作为美济生物长期合作伙伴，为口服紫杉醇软胶囊提供了制剂、药效、药代动力学、安全性评价等一站式的临床前研发服务。双方的合作不仅展现了各自在创新领域的优势，更通过协同创新，成功攻克了多项技术难题。
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零缺陷！美迪西助力美济生物口服紫杉醇软胶囊IND获批FDA
Feb 24,2025
美迪西祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
美迪西作为安帝康生物的合作伙伴，为“儿童版”抗流感1类新药玛氘诺沙韦颗粒提供了制剂研究服务，助力其快速推进临床前研发进程。
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美迪西祝贺 | 安帝康生物抗流感创新药玛氘诺沙韦儿童适应症III期临床研究完成全部患者入组
Feb 24,2025
约100件IND!看看美迪西2024年助力了哪些药物获批临床？
近4年来，美迪西年均助力100件IND获批临床，数量占中国一成。2024年，来看看美迪西2024年助力了哪些药物获批临床吧
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约100件IND！看看美迪西2024年助力了哪些药物获批临床？
Dec 20,2024
美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析
美迪西云讲堂特别邀请了生物部高级研究员李恒博士，为大家深入解答关于siRNA临床前研究的常见疑问，并分享最新的研究进展和解决方案。
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美问必答 | siRNA药物临床前研发常见难点解析
Nov 05,2024
美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
作为祥根生物的合作伙伴，美迪西依托在生物医药临床前研发领域的技术实力和丰富经验，为SG1001的临床前研发提供了药代动力学和GLP安全性评价服务。
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美迪西祝贺祥根生物创新药SG1001完成首例受试者给药
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